Olysio

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

simeprevir

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J05AE14

INN (Medzinárodný Name):

simeprevir

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Epatite C, cronica

Terapeutické indikácie:

Olysio è indicato in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica C (CHC) in pazienti adulti. Per il virus dell'epatite C (HCV) di genotipo specifico l'attività.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2014-05-14

Príbalový leták

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OLYSIO 150 MG CAPSULE RIGIDE
simeprevir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è OLYSIO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere OLYSIO
3.
Come prendere OLYSIO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare OLYSIO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLYSIO E A COSA SERVE
CHE COS’È OLYSIO
-
OLYSIO contiene il principio attivo “simeprevir”, che agisce
contro il virus che causa l’epatite
C, chiamato “virus dell’epatite C” (o HCV).
-
OLYSIO non deve essere usato da solo, ma deve sempre essere assunto
come parte di un ciclo
di trattamento con altri medicinali per il trattamento dell’epatite
C cronica. Di conseguenza è
importante leggere i fogli illustrativi forniti insieme a questi altri
medicinali prima di cominciare
ad assumere OLYSIO. Se ha qualsiasi dubbio su uno di questi
medicinali, si rivolga al medico o
al farmacista.
A COSA SERVE OLYSIO
OLYSIO si usa insieme ad altri medicinali per trattare l’epatite C
cronica ne
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
OLYSIO 150 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene simeprevir sodico equivalente a 150 mg di
simeprevir.
Eccipiente con effetti noti: ogni capsula contiene 78,4 mg di lattosio
(come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
Capsula di gelatina bianca lunga circa 22 mm, contrassegnata con la
sigla “TMC435 150” in
inchiostro nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
OLYSIO, in associazione ad altri medicinali, è indicato per il
trattamento dell’epatite C cronica
(_chronic hepatitis C_, CHC) in pazienti adulti (vedere paragrafi 4.2,
4.4 e 5.1).
Per l’attività specifica per il genotipo del virus dell’epatite C
(HCV), vedere paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con OLYSIO deve essere avviato e monitorato da un
medico esperto nella gestione della
CHC.
Posologia
La dose raccomandata di OLYSIO è di una capsula da 150 mg una volta
al giorno, da assumere con il
cibo.
OLYSIO deve essere usato in associazione ad altri medicinali per il
trattamento della CHC (vedere
paragrafo 5.1). Quando si prende in considerazione il trattamento con
OLYSIO in associazione a
peginterferone alfa e ribavirina nei pazienti con HCV di genotipo 1a,
il paziente deve essere sottoposto
a test per valutare la presenza del virus con polimorfismo NS3 Q80K
prima di iniziare il trattamento
(vedere paragrafo 4.4).
Fare riferimento anche ai Riassunti delle Caratteristiche del Prodotto
dei medicinali usati in
associazione con OLY
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov