Olysio

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

simeprevir

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

J05AE14

INN (Internationale Bezeichnung):

simeprevir

Therapiegruppe:

Antivirali per uso sistemico

Therapiebereich:

Epatite C, cronica

Anwendungsgebiete:

Olysio è indicato in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica C (CHC) in pazienti adulti. Per il virus dell'epatite C (HCV) di genotipo specifico l'attività.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Ritirato

Berechtigungsdatum:

2014-05-14

Gebrauchsinformation

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OLYSIO 150 MG CAPSULE RIGIDE
simeprevir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è OLYSIO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere OLYSIO
3.
Come prendere OLYSIO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare OLYSIO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLYSIO E A COSA SERVE
CHE COS’È OLYSIO
-
OLYSIO contiene il principio attivo “simeprevir”, che agisce
contro il virus che causa l’epatite
C, chiamato “virus dell’epatite C” (o HCV).
-
OLYSIO non deve essere usato da solo, ma deve sempre essere assunto
come parte di un ciclo
di trattamento con altri medicinali per il trattamento dell’epatite
C cronica. Di conseguenza è
importante leggere i fogli illustrativi forniti insieme a questi altri
medicinali prima di cominciare
ad assumere OLYSIO. Se ha qualsiasi dubbio su uno di questi
medicinali, si rivolga al medico o
al farmacista.
A COSA SERVE OLYSIO
OLYSIO si usa insieme ad altri medicinali per trattare l’epatite C
cronica ne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
OLYSIO 150 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene simeprevir sodico equivalente a 150 mg di
simeprevir.
Eccipiente con effetti noti: ogni capsula contiene 78,4 mg di lattosio
(come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
Capsula di gelatina bianca lunga circa 22 mm, contrassegnata con la
sigla “TMC435 150” in
inchiostro nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
OLYSIO, in associazione ad altri medicinali, è indicato per il
trattamento dell’epatite C cronica
(_chronic hepatitis C_, CHC) in pazienti adulti (vedere paragrafi 4.2,
4.4 e 5.1).
Per l’attività specifica per il genotipo del virus dell’epatite C
(HCV), vedere paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con OLYSIO deve essere avviato e monitorato da un
medico esperto nella gestione della
CHC.
Posologia
La dose raccomandata di OLYSIO è di una capsula da 150 mg una volta
al giorno, da assumere con il
cibo.
OLYSIO deve essere usato in associazione ad altri medicinali per il
trattamento della CHC (vedere
paragrafo 5.1). Quando si prende in considerazione il trattamento con
OLYSIO in associazione a
peginterferone alfa e ribavirina nei pazienti con HCV di genotipo 1a,
il paziente deve essere sottoposto
a test per valutare la presenza del virus con polimorfismo NS3 Q80K
prima di iniziare il trattamento
(vedere paragrafo 4.4).
Fare riferimento anche ai Riassunti delle Caratteristiche del Prodotto
dei medicinali usati in
associazione con OLY
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-05-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen