Olanzapine Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olanzapine

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptics

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2008-10-06

Príbalový leták

                                84
B. PACKAGE LEAFLET
85
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OLANZAPINE MYLAN 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE MYLAN 7.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILM-COATED TABLETS
olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olanzapine Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olanzapine Mylan
3.
How to take Olanzapine Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Olanzapine Mylan
6.
Contents of the pack and other information
_ _
1.
WHAT OLANZAPINE MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olanzapine Mylan contains the active substance olanzapine. Olanzapine
belongs to a group of
medicines called antipsychotics and is used to treat the following
conditions:
•
Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.
•
Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olanzapine Mylan has been shown to prevent recurrence of these
symptoms in patients with bipolar
disorder whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLANZAPINE MYLAN
DO NOT TAKE OLANZAPINE MYLAN
•
if you are allergic (hypersensitive) to olanzapine, peanut or soya or
any 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olanzapine Mylan 2.5 mg film-coated tablets
Olanzapine Mylan 5 mg film-coated tablets
Olanzapine Mylan 7.5 mg film-coated tablets
Olanzapine Mylan 10 mg film-coated tablets
Olanzapine Mylan 15 mg film-coated tablets
Olanzapine Mylan 20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Olanzapine Mylan 2.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 76 mg lactose (as monohydrate).
The film-coating of each 2.5 mg tablet contains 0.06 mg soya lecithin.
Olanzapine Mylan 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg olanzapine.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 152 mg lactose (as monohydrate).
The film-coating of each 5 mg tablet contains 0.12 mg soya lecithin.
Olanzapine Mylan 7.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7.5 mg olanzapine.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 228 mg lactose (as monohydrate).
The film-coating of each 7.5 mg tablet contains 0.18 mg soya lecithin.
Olanzapine Mylan 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg olanzapine.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 304 mg lactose (as monohydrate).
The film-coating of each 10 mg tablet contains 0.24 mg soya lecithin.
Olanzapine Mylan 15 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 15 mg olanzapine.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 183 mg lactose (as monohydrate).
The film-coating of each 15 mg tablet contains 0.15 mg soya lecithin.
Olanzapine Mylan 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 20 mg olanzapine.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 244 mg lactose (as monohydrate).
The film-coating of each 20 mg tablet contains 0.20 mg soya lecithin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Olanzap
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov