Olanzapine Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-07-2023

Aktiv ingrediens:

olanzapine

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptics

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2008-10-06

Informasjon til brukeren

                                84
B. PACKAGE LEAFLET
85
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OLANZAPINE MYLAN 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE MYLAN 7.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILM-COATED TABLETS
olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olanzapine Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olanzapine Mylan
3.
How to take Olanzapine Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Olanzapine Mylan
6.
Contents of the pack and other information
_ _
1.
WHAT OLANZAPINE MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olanzapine Mylan contains the active substance olanzapine. Olanzapine
belongs to a group of
medicines called antipsychotics and is used to treat the following
conditions:
•
Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.
•
Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olanzapine Mylan has been shown to prevent recurrence of these
symptoms in patients with bipolar
disorder whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLANZAPINE MYLAN
DO NOT TAKE OLANZAPINE MYLAN
•
if you are allergic (hypersensitive) to olanzapine, peanut or soya or
any 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olanzapine Mylan 2.5 mg film-coated tablets
Olanzapine Mylan 5 mg film-coated tablets
Olanzapine Mylan 7.5 mg film-coated tablets
Olanzapine Mylan 10 mg film-coated tablets
Olanzapine Mylan 15 mg film-coated tablets
Olanzapine Mylan 20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Olanzapine Mylan 2.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 76 mg lactose (as monohydrate).
The film-coating of each 2.5 mg tablet contains 0.06 mg soya lecithin.
Olanzapine Mylan 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg olanzapine.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 152 mg lactose (as monohydrate).
The film-coating of each 5 mg tablet contains 0.12 mg soya lecithin.
Olanzapine Mylan 7.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7.5 mg olanzapine.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 228 mg lactose (as monohydrate).
The film-coating of each 7.5 mg tablet contains 0.18 mg soya lecithin.
Olanzapine Mylan 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg olanzapine.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 304 mg lactose (as monohydrate).
The film-coating of each 10 mg tablet contains 0.24 mg soya lecithin.
Olanzapine Mylan 15 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 15 mg olanzapine.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 183 mg lactose (as monohydrate).
The film-coating of each 15 mg tablet contains 0.15 mg soya lecithin.
Olanzapine Mylan 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 20 mg olanzapine.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 244 mg lactose (as monohydrate).
The film-coating of each 20 mg tablet contains 0.20 mg soya lecithin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Olanzap
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet