Numient

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levodopa, carbidopa

Dostupné z:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kód:

N04BA02

INN (Medzinárodný Name):

levodopa, carbidopa

Terapeutické skupiny:

Antiparkinsonické lieky

Terapeutické oblasti:

Parkinsonova choroba

Terapeutické indikácie:

Symptomatická liečba dospelých pacientov s Parkinsonovou chorobou.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2015-11-19

Príbalový leták

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUMIENT 95 MG/23,75 MG TVRDÉ KAPSULY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
NUMIENT 145 MG/36,25 MG TVRDÉ KAPSULY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
NUMIENT 195 MG/48,75 MG TVRDÉ KAPSULY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
NUMIENT 245 MG/61,25 MG TVRDÉ KAPSULY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
levodopa/karbidopa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Numient a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Numient
3.
Ako užívať Numient
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uc
hovávať Numient
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NUMIENT A NA ČO SA POUŽÍVA
Numient obsahuje dva rôzne lieky nazývané levodopa a karbidopa v
jednej tvrdej kapsule.
-
Levodopa sa v mozgu mení na látku nazývanú „dopamín“.
Dopamín pomáha zmierniť príznaky
Parkinsonovej choroby.
-
Karbidopa patrí do skupiny liekov nazývaných „inhibítory
dekarboxylázy aromatických
aminokyselín“. Pomáha levodope lepšie účinkovať spomalením
rýchlosti, akou sa levodopa v
organizme rozkladá.
Numient sa používa na zmiernenie príznakov Parkinsonovej choroby u
dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE NUMIENT
_ _
NEUŽÍVAJTE NUMIENT:
-
ak ste alergický na levodopu alebo karbidopu ale
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Numient 95 mg/23,75 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Numient 145 mg/36,25 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Numient 195 mg/48,75 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Numient 245 mg/61,25 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
95 mg/23,75 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Každá kapsula obsahuje 95 mg levodopy a 23,75 mg karbidopy (ako
monohydrát).
145 mg/36,25 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Každá kapsula obsahuje 145 mg levodopy a 36,25 mg karbidopy (ako
monohydrát).
195 mg/48,75 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Každá kapsula obsahuje 195 mg levodopy a 48,75 mg karbidopy (ako
monohydrát).
245 mg/61,25 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Každá kapsula obsahuje 245 mg levodopy a 61,25 mg karbidopy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním
95 mg/23,75 mg tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním
Biela základná časť a modrá vrchná časť s rozmermi 18 × 6 mm
s označením „IPX066“ a „95“
modrým atramentom.
145 mg/36,25 mg tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním
Svetlomodrá základná časť a modrá vrchná časť s rozmermi 19
× 7 mm s označením „IPX066“ a
„145“ modrým atramentom.
195 mg/48,75 mg tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním
Žltá základná časť a modrá vrchná časť s rozmermi 24 × 8 mm
s označením „IPX066“ a „195“
modrým atramentom.
245 mg/61,25 mg tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním
Modrá základná časť a modrá vrchná časť s rozmermi 23 × 9 mm
s označením „IPX066“ a „245“
modrým atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba u dospelých pacientov s Parkinsonovou
chorobou._ _
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Numient sa odporúča podávať perorálne, približne každých 6
ho
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov