Numient

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

levodopa, carbidopa

Dostępny od:

Amneal Pharma Europe Ltd

Kod ATC:

N04BA02

INN (International Nazwa):

levodopa, carbidopa

Grupa terapeutyczna:

Antiparkinsonické lieky

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsonova choroba

Wskazania:

Symptomatická liečba dospelých pacientov s Parkinsonovou chorobou.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2015-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUMIENT 95 MG/23,75 MG TVRDÉ KAPSULY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
NUMIENT 145 MG/36,25 MG TVRDÉ KAPSULY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
NUMIENT 195 MG/48,75 MG TVRDÉ KAPSULY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
NUMIENT 245 MG/61,25 MG TVRDÉ KAPSULY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
levodopa/karbidopa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Numient a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Numient
3.
Ako užívať Numient
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uc
hovávať Numient
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NUMIENT A NA ČO SA POUŽÍVA
Numient obsahuje dva rôzne lieky nazývané levodopa a karbidopa v
jednej tvrdej kapsule.
-
Levodopa sa v mozgu mení na látku nazývanú „dopamín“.
Dopamín pomáha zmierniť príznaky
Parkinsonovej choroby.
-
Karbidopa patrí do skupiny liekov nazývaných „inhibítory
dekarboxylázy aromatických
aminokyselín“. Pomáha levodope lepšie účinkovať spomalením
rýchlosti, akou sa levodopa v
organizme rozkladá.
Numient sa používa na zmiernenie príznakov Parkinsonovej choroby u
dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE NUMIENT
_ _
NEUŽÍVAJTE NUMIENT:
-
ak ste alergický na levodopu alebo karbidopu ale
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Numient 95 mg/23,75 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Numient 145 mg/36,25 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Numient 195 mg/48,75 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Numient 245 mg/61,25 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
95 mg/23,75 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Každá kapsula obsahuje 95 mg levodopy a 23,75 mg karbidopy (ako
monohydrát).
145 mg/36,25 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Každá kapsula obsahuje 145 mg levodopy a 36,25 mg karbidopy (ako
monohydrát).
195 mg/48,75 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Každá kapsula obsahuje 195 mg levodopy a 48,75 mg karbidopy (ako
monohydrát).
245 mg/61,25 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Každá kapsula obsahuje 245 mg levodopy a 61,25 mg karbidopy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním
95 mg/23,75 mg tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním
Biela základná časť a modrá vrchná časť s rozmermi 18 × 6 mm
s označením „IPX066“ a „95“
modrým atramentom.
145 mg/36,25 mg tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním
Svetlomodrá základná časť a modrá vrchná časť s rozmermi 19
× 7 mm s označením „IPX066“ a
„145“ modrým atramentom.
195 mg/48,75 mg tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním
Žltá základná časť a modrá vrchná časť s rozmermi 24 × 8 mm
s označením „IPX066“ a „195“
modrým atramentom.
245 mg/61,25 mg tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním
Modrá základná časť a modrá vrchná časť s rozmermi 23 × 9 mm
s označením „IPX066“ a „245“
modrým atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba u dospelých pacientov s Parkinsonovou
chorobou._ _
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Numient sa odporúča podávať perorálne, približne každých 6
ho
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów