Krajina: Nórsko
Jazyk: nórčina
Zdroj: Statens legemiddelverk
Østradiolhemihydrat / Noretisteronacetat
Sandoz - København
G03FA01
Oestradiol hemihydrate / Noretisterone acetate
1 mg / 0.5 mg
Tablett, filmdrasjert
Blisterpakning 3x28 stk
C
Markedsført
2021-09-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN NORESMEA 1 MG/0,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER ØSTRADIOL/NORETISTERONACETAT Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Noresmea er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Noresmea 3. Hvordan du bruker Noresmea 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Noresmea 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Noresmea er og hva det brukes mot Noresmea er et kontinuerlig kombinasjonspreparat til hormonell substitusjonsbehandling (HRT). Det inneholder to typer kvinnelige hormoner, et østrogen og et progestogen. Noresmea brukes til postmenopausale kvinner hvor det har gått minst 1 år etter deres siste naturlige menstruasjon. Noresmea brukes til: • LINDRING AV SYMPTOMER SOM OPPSTÅR ETTER OVERGANGSALDER (MENOPAUSE) I løpet av overgangsalderen avtar mengden østrogen som produseres i kvinnens kropp. Dette kan føre til symptomer slik som varmt ansikt, nakke og bryst (hetetokter). Noresmea lindrer disse symptomene etter overgangsalderen. Du vil kun få foreskrevet Noresmea dersom dine symptomer virkelig hindrer ditt daglige liv. • FOREBYGGING AV OSTEOPOROSE Etter overgangsalderen kan noen kvinner utvikle benskjørhet (osteoporose). Du bør diskutere alle mulige behandlingsalternativer med legen din. Dersom du har høy risiko for å få benbrudd på grunn av osteoporose og andre legemidler ikke er egnet for de Prečítajte si celý dokument
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Noresmea 1 mg/0,5 mg tablett, filmdrasjert 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjert tablett inneholder: 1 mg østradiol (som østradiolhemihydrat) og 0,5 mg noretisteronacetat. Hjelpestoff med kjent effekt: Hver filmdrasjert tablett inneholder 56,7 mg laktose (som monohydrat). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett, filmdrasjert Hvite, runde, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med en diameter på 6 mm. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Hormonell substitusjonsbehandling (HRT) mot symptomer på østrogenmangel hos postmenopausale kvinner mer enn 1 år etter siste menstruasjon. Osteoporoseprofylakse hos postmenopausale kvinner som har høy risiko for fremtidige frakturer, og som ikke tåler andre legemidler godkjent for osteoporoseprofylakse eller der slike legemidler er kontraindisert. Erfaring med behandling av kvinner over 65 år er begrenset. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Noresmea er et kontinuerlig HRT-kombinasjonspreparat til bruk hos kvinner som har intakt uterus. En tablett tas peroralt daglig uten opphold, fortrinnsvis på samme tid hver dag. Ved oppstart og ved fortsatt behandling av postmenopausale symptomer bør den laveste effektive dose og den korteste varighet brukes (se også pkt. 4.4). Overgang til et preparat med høyere dosekombinasjon kan være indisert hvis responsen etter 3 måneder ikke har gitt symptomlindring. Hos kvinner med amenoré og som ikke får HRT eller kvinner som går over fra et annet kontinuerlig HRT- kombinasjonspreparat, kan behandlingen med Noresmea starte på hvilken som helst passende dag. Kvinner som går over fra en sekvensiell HRT bør starte behandlingen rett etter at bortfallsblødningen er opphørt. Hvis pasienten har glemt å ta en tablett bør tabletten tas så snart som mulig innen de neste 12 timene. Hvis det har gått mer enn 12 timer bør tabletten kastes. Forglemmelse av en dose kan øke sannsynligheten for gjennombruddsblødning og sporblødning. 2 Adminis Prečítajte si celý dokument