Nityr

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

nitisinone

Dostupné z:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC kód:

A16AX04

INN (Medzinárodný Name):

nitisinone

Terapeutické skupiny:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

Terapeutické oblasti:

Tyrosinemias

Terapeutické indikácie:

De behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met een bevestigde diagnose van erfelijke tyrosinemia type 1 (HT-1) in combinatie met dieet beperking van tyrosine en fenylalanine.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2018-07-26

Príbalový leták

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NITYR 10 MG TABLETTEN
nitisinon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Nityr en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NITYR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Nityr bevat de werkzame stof nitisinon. Nityr wordt gebruikt voor de
behandeling van:
-
een zeldzame ziekte met de naam erfelijke tyrosinemie type 1 bij
volwassenen, jongeren en
kinderen.
-
een zeldzame ziekte met de naam alkaptonurie (AKU) bij volwassenen
Bij deze ziektes is uw lichaam niet in staat om het aminozuur tyrosine
volledig af te breken
(aminozuren zijn de bouwstenen van onze eiwitten), waarbij schadelijke
stoffen worden gevormd.
Deze stoffen stapelen zich in uw lichaam op. Nityr
blokkeert de afbraak van tyrosine en de schadelijke
stoffen worden niet gevormd.
Voor de behandeling van erfelijke tyrosinemie moet u een speciaal
dieet volgen als u dit geneesmiddel
gebruikt, omdat tyrosine in uw lichaam blijft. Dit speciale dieet
bevat weinig tyrosine en fenylalanine
(een ander aminozuur).
Voor de behandeling van AKU kan uw arts u adviseren om een speciaal
dieet te volgen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
ME
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Nityr 10 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 10 mg nitisinon.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 102,99 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Witte tot beige, ronde (7 mm), platte tablet, die lichtgele tot bruine
spikkels kan vertonen, met de
markering “10” op de ene kant en “L” op de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Erfelijke tyrosinemie type 1 (HT-1)
Nityr is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen en
pediatrische (patiënten met bevestigde
diagnose van erfelijke tyrosinemie type 1 (HT-1) in combinatie met
beperking van tyrosine en
fenylalanine in de voeding.
Alkaptonurie (AKU)
Nityr is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met
alkaptonurie (AKU).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_HT-1 _
De nitisinonbehandeling moet worden gestart en onder controle staan
van een arts die ervaring heeft
met de behandeling van HT-1 patiënten.
Behandeling van alle genotypes van de ziekte dient zo vroeg mogelijk
te worden gestart om de
algehele overlevingskans te vergroten en complicaties zoals
leverinsufficiëntie, leverkanker en
nieraandoeningen te vermijden. Naast de nitisinonbehandeling is een
dieet nodig arm aan fenylalanine
en tyrosine en dit moet worden gevolgd door de controle van plasma
aminozuren (zie rubriek 4.4
en 4.8).
_Startdosering HT-1 _
_ _
De aanbevolen dagelijkse startdosis bij de pediatrische en volwassen
populatie is 1 mg/kg
lichaamsgewicht die oraal wordt toegediend. De dosis nitisinon dient
individueel te worden aangepast.
Het wordt aanbevolen de dosis eenmaal daags toe te dienen. Vanwege de
beperkte gegevens bij
3
patiënten met een lichaamsgewicht < 20 kg wordt echter aanbevolen om
bij deze patiëntenpopulatie de
totale dagelijkse dosis te verdelen in twee dagelijkse toedieningen.
_Aanpassen van de dosering HT-1 _
_ _

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov