NeyAthos Nr. 43 D7

Krajina: Nemecko

Jazyk: nemčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktívna zložka:

Articulationes bovis fetalis (Pot.-Angaben); Cartilago bovis fetalis (Pot.-Angaben); Synovia bovis fetalis (Pot.-Angaben)

Dostupné z:

vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)

INN (Medzinárodný Name):

Articulationes bovis fetalis (Pot.-Information), Cartilago bovis fetalis (Pot.-Information), synovial fluid bovis fetalis (Pot.-Information)

Forma lieku:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zloženie:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Articulationes bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20252) Information nicht vorhanden; Cartilago bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36949) Information nicht vorhanden; Synovia bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36948) Information nicht vorhanden

Spôsob podávania:

Injektion intrakutan; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Stav Autorizácia:

registriert

Dátum Autorizácia:

2007-11-17

Príbalový leták

Gebrauchsinformation
Bitte aufmerksam lesen!
NEYATHOS
® NR. 43 D7
WIRKSTOFF:
[Extractum lyophilisatum ex articul. lysat. bovis fetal. (40%) et
cartilago lysat. bovis fetal.
(40%) et synovia lysat. bovis fetal. (20%)] Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Amp. (2 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
[Extractum lyophilisatum ex articul. lysat. bovis fetal. (40%) et
cartilago lysat. bovis fetal.
(40%) et synovia lysat. bovis fetal. (20%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V.
5b) 20 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für
Injektionszwecke 1961,90 mg.
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel.
(0711) 44812-0, Fax [phone], E-Mail: [e-mail]
HERSTELLER:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH, Industriestraße 3, 34212
Melsungen
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom
Rind.
Das Arzneimittel darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
dem arzneilich
wirksamen Bestandteil, bei fortschreitenden systemischen Erkrankungen
wie Tuberkulose und
Sarcoidose, bösartigen Tumorerkrankungen, schweren Erkrankungen des
Immunsystems wie
Immunreaktionen auf körpereigenes Gewebe (Autoimmunerkrankungen: z.
B. Kollagenosen,
Multiple Sklerose) und Abwehrschwäche (Immundefizienz: z. B.
HIV-Infektion; AIDS;
Immunsuppression: z. B. Zytostatische Therapie; Organ- oder
Knochenmarkstransplantation
in der Vorgeschichte), Systemerkrankungen der weißen Blutkörperchen
(z. B.:
Agranulozytose und Leukämien), Neigung zu allergischen Reaktionen
[Nesselsucht,
allergische Hauterkrankungen (Atopische