Valsts: Vācija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Articulationes bovis fetalis (Pot.-Angaben); Cartilago bovis fetalis (Pot.-Angaben); Synovia bovis fetalis (Pot.-Angaben)
vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)
Articulationes bovis fetalis (Pot.-Information), Cartilago bovis fetalis (Pot.-Information), synovial fluid bovis fetalis (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Articulationes bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20252) Information nicht vorhanden; Cartilago bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36949) Information nicht vorhanden; Synovia bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36948) Information nicht vorhanden
Injektion intrakutan; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan
registriert
2007-11-17
Gebrauchsinformation Bitte aufmerksam lesen! NEYATHOS ® NR. 43 D7 WIRKSTOFF: [Extractum lyophilisatum ex articul. lysat. bovis fetal. (40%) et cartilago lysat. bovis fetal. (40%) et synovia lysat. bovis fetal. (20%)] Dil. D7 aquos. Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 1 Amp. (2 ml) enthält: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: [Extractum lyophilisatum ex articul. lysat. bovis fetal. (40%) et cartilago lysat. bovis fetal. (40%) et synovia lysat. bovis fetal. (20%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg. DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN: Flüssige Verdünnung zur Injektion Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER: vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel. (0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41, E-Mail: info@vitOrgan.de HERSTELLER: Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH, Industriestraße 3, 34212 Melsungen ANWENDUNGSGEBIETE: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind. Das Arzneimittel darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil, bei fortschreitenden systemischen Erkrankungen wie Tuberkulose und Sarcoidose, bösartigen Tumorerkrankungen, schweren Erkrankungen des Immunsystems wie Immunreaktionen auf körpereigenes Gewebe (Autoimmunerkrankungen: z. B. Kollagenosen, Multiple Sklerose) und Abwehrschwäche (Immundefizienz: z. B. HIV-Infektion; AIDS; Immunsuppression: z. B. Zytostatische Therapie; Organ- oder Knochenmarkstransplantation in der Vorgeschichte), Systemerkrankungen der weißen Blutkörperchen (z. B.: Agranulozytose und Leukämien), Neigung zu allergischen Reaktionen [Nesselsucht, allergische Hauterkrankungen (Atopische Izlasiet visu dokumentu