Nevanac

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

nepafenak

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01BC10

INN (Medzinárodný Name):

nepafenac

Terapeutické skupiny:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapeutické oblasti:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapeutické indikácie:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2007-12-11

Príbalový leták

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NEVANAC 1 MG/ML SILMATILGAD, SUSPENSIOON
nepafenak (
_nepafenacum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
.
-
Hoidke infoleht alles,
et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on NEVANAC ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NEVANACi kasutamist
3.
Kuidas NEVANACi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NEVANACi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NEVANAC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NEVANAC sisaldab toimeainet nepafenakki, mis kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks (MSPVA).
NEVANACi kasutatakse täiskasvanutel:
-
silmavalu ja -põletiku ennetamiseks ja leevendamiseks pärast silma
kataraktioperatsiooni;
-
diabeediga patsientidel katarakti operatsiooniga seotud
operatsioonijärgse maakula ödeemi
tekkeriski vähendamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NEVANACI KASUTAMIST
NEVANACI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete nepafenaki või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete allergiline teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
(MSPVA) suhtes;
-
kui teil on esinenud astmat, naha allergianähtusid või tugevat
ninalimaskesta põletikku
muude
MSPVA-de kasutamise järel. MSPVA-d on näiteks:
atsetüülsalitsüülhape, ibuprofeen,
ketoprofeen, piroksikaam, diklofenak.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne NEVANACi kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega:
-
kui teil tekivad kergesti verevalumid või on veritsusproblee
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NEVANAC 1 mg/ml silmatilgad, suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml suspensiooni sisaldab 1 mg nepafenakki (
_nepafenacum_
).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks ml suspensiooni sisaldab 0,05 mg bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, suspensioon
Helekollane kuni heleoranž ühtlane suspensioon, pH 7,4
(umbkaudselt).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
NEVANAC 1 mg/ml on näidustatud täiskasvanutele järgmistel juhtudel:
-
katarakti operatsioonijärgse valu ja põletiku ennetamine ja ravi;
-
diabeediga patsientidel katarakti operatsiooniga seotud
operatsioonijärgse makula ödeemi
tekkeriski vähendamine (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud, sh eakad _
Valu ja põletiku ennetamiseks on annus 1 tilk NEVANACi opereeritud
silma(de) konjunktiivikotti
3 korda päevas, alustatakse 1 päev enne katarakti operatsiooni,
jätkatakse operatsioonipäeval ja
tilgutatakse kahel esimesel nädalal pärast operatsiooni. Vastavalt
meediku juhistele võib ravi
pikendada kuni kolme nädalani pärast operatsiooni. Üks tilk tuleb
lisaks manustada 30 kuni
120 minutit enne operatsiooni.
Diabeediga patsientidel katarakti operatsioonijärgse maakula ödeemi
tekkeriski vähendamiseks on
annus 1 tilk NEVANACi opereeritud silma(de) konjunktiivikotti 3 korda
päevas, alustatakse 1 päev
enne katarakti operatsiooni, jätkatakse operatsioonipäeval ja
tilgutatakse kuni 60 päeva pärast
operatsiooni vastavalt arsti juhistele. Üks tilk tuleb lisaks
manustada 30 kuni 120 minutit enne
operatsiooni.
_Patsientide erirühmad_
_Neeru- või maksakahjustusega patsiendid _
NEVANACi ei ole uuritud maksahaiguse või neerukahjustusega
patsientidel. Nepafenak
elimineeritakse organismist peamiselt biotransformatsiooni teel ning
paikselt silma manustamise
järgselt on selle süsteemne ekspositsioon väga vähene. Nendel
patsientidel ei ole vaja annuseid
kohandada.
3
_Lapsed _
NEVA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov