Natpar

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

paratüreoidhormoon

Dostupné z:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

H05AA03

INN (Medzinárodný Name):

parathyroid hormone

Terapeutické skupiny:

Kaltsiumi homöostaas

Terapeutické oblasti:

Hüpoparatüroidism

Terapeutické indikácie:

Natpar on näidustatud kroonilise hüpoparatüreoidismiga täiskasvanud patsientide täiendavaks raviks, keda ei saa piisavalt kontrollida ainult standardraviga.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2017-04-24

Príbalový leták

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
NATPAR 25 MIKROGRAMMI/ANNUS SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NATPAR 50 MIKROGRAMMI/ANNUS SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NATPAR 75 MIKROGRAMMI/ANNUS SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NATPAR 100 MIKROGRAMMI/ANNUS SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
parathormoon
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Natpar ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Natpar’i kasutamist
3.
Kuidas Natpar’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Natpar’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON NATPAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON NATPAR?
Natpar on hormoonasendusravi kõrvalkilpnäärmete alatalitlusega (ehk
hüpoparatüreoosiga)
täiskasvanutele.
Hüpoparatüreoos on haigus, mis on põhjustatud kaelas asuvate
kõrvalkilpnäärmete poolt
produtseeritava parathormooni madalast tasemest. See hormoon
reguleerib kaltsiumi ja fosfaatide
sisaldust veres ja uriinis.
Kui teie vere parathormooni sisaldused on liiga madalad, võib teil
olla madal vere kaltsiumisisaldus.
Madal kaltsiumisisaldus võib põhjustada sümptomeid paljudes
kehaosades, sealhulgas luudes,
südames, nahas, lihastes, neerudes, ajus ja närvides. Madala
kaltsiumisisalduse sümptomite loetelu vt
lõik 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Natpar 25 mikrogrammi/annus süstelahuse pulber ja lahusti
Natpar 50 mikrogrammi/annus süstelahuse pulber ja lahusti
Natpar 75 mikrogrammi/annus süstelahuse pulber ja lahusti
Natpar 100 mikrogrammi/annus süstelahuse pulber ja lahusti
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Natpar 25 mikrogrammi
_ _
Üks annus sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist 25
mikrogrammi parathormooni
(rDNA)* 71,4 mikroliitris lahuses.
Üks kolbampull sisaldab 350 mikrogrammi parathormooni (rDNA).
Natpar 50 mikrogrammi
_ _
Üks annus sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist 50
mikrogrammi parathormooni
(rDNA)* 71,4 mikroliitris lahuses.
Üks kolbampull sisaldab 700 mikrogrammi parathormooni (rDNA).
Natpar 75 mikrogrammi
Üks annus sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist 75
mikrogrammi parathormooni
(rDNA)* 71,4 mikroliitris lahuses.
Üks kolbampull sisaldab 1050 mikrogrammi parathormooni (rDNA).
Natpar 100 mikrogrammi
_ _
Üks annus sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist 100
mikrogrammi parathormooni
(rDNA)* 71,4 mikroliitris lahuses.
Üks kolbampull sisaldab 1400 mikrogrammi parathormooni (rDNA).
*
_E. coli_
-s rekombinantse DNA tehnoloogiaga valmistatud parathormoon (rDNA) on
identne inimese
endogeense parathormooni 84 aminohappest koosneva järjestusega.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks annus sisaldab 0,32 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulber on valge ja lahusti on selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Natpar on näidustatud täiendava ravina kroonilise
hüpoparatüreoosiga täiskasvanud patsientidele, kelle
ravivastus ainult tavapärast ravi kasutades ei ole piisav.
3
4.2
ANNUSTAMI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-04-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov