Krajina: Turecko
Jazyk: turečtina
Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
naproksen
YAVUZ İLAÇ ECZA DEPOSU MEDİKAL ÜRÜNLER SAN.VE TİC. A.Ş.
M01AE02
naproxen
Normal
naproxen
Pasif
2010-12-07
1 / 11 KULLANMA TALİMATI NAPRADOL FORT FILM KAPLI TABLET AĞIZDAN ALINIR. _ _ _ETKIN MADDE:_ Her film tablet 550 mg naproksen sodyum içerir. _YARDIMCI MADDELER:_ Mısır nişastası, Laktoz, Primojel, Talk, Aerosil 200, PVP, Magnezyum stearat, Dietilftalat, Dye yellow, FDC No.6 Alu Lake, Dye Titanyum dioksit. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu _ _ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _ _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _NAPRADOL FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _NAPRADOL FORT KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _ NAPRADOL FORT NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _ OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _ NAPRADOL FORT’UN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. NAPRADOL FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? NAPRADOL FORT, somon renginde, oval bikonveks, bir yüzünde “NAPRADOL” yazılı, gözle görülebilir kirlilik içermeyen film kaplı tabletlerden oluşan 10 ve 20 tabletlik PVC/Al blister ambalajlarda sunulur. NAPRADOL FORT, ağrı ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar grubundan ağrı kesici etkilere sahip bir ilaçtır. NAPRADOL FORT; Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem kıkırdağının harabiyeti, ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı, El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı, Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir hastalık olan ankilozan spondilit, 2 / 11 Prečítajte si celý dokument
1 / 18 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NAPRADOL FORT Film Kaplı Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE Naproksen sodyum 550 mg YARDIMCI MADDELER Laktoz 151.92 mg Yardımcı maddeler için, bkz. 6.1. 3. FARMASÖTİK FORM Film kaplı tablet. NAPRADOL FORT, somon renginde, oval bikonveks, bir yüzünde “NAPRADOL” yazılı, gözle görülebilir kirlilik içermeyen film kaplı tabletlerden oluşan 10 ve 20 tabletlik PVC/Al blister ambalajlarda sunulur. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI Ağrı, primer dismenore, akut kas iskelet sistemi ağrıları tedavisinde: Önerilen başlangıç dozu 550 mg olup daha sonra 12 saatte bir 550 mg veya 6-8 saatte bir 275 mg ile devam edilir. Başlangıç günlük dozu 1375 mg’ı ve daha sonra ise 1100 mg’ı aşmamalıdır. Akut Gut’ta: Önerilen başlangıç dozu 825 mg olup daha sonra 8 saatlik aralarla 275 mg şeklinde devam edilir. Uzun dönemli tedavi sırasında, doz hastadan alınan klinik yanıta göre artırılıp azaltılacak şekilde ayarlanabilir. Gerektiğinde daha yüksek seviyede antienflamatuar / analjezik aktivite sağlamak için düşük dozları iyi tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz l500 mg’a kadar artırılabilir. Bu gibi yüksek dozlarda, hekim artmış klinik yararların potansiyel olarak artmış riskten daha fazla 2 / 18 olduğunu gözlemelidir. UYGULAMA ŞEKLI: Ağız yolundan yeterli miktarda su ile yutulmalıdır. Yemeklerden sonra alınmalıdır. ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: Böbrek fonksiyon testleri bozulduğu takdirde kullanılmamalıdır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Karaciğer fonksiyon t Prečítajte si celý dokument