NAPRADOL FORTE 550 MG FILM TABLET, 20 ADET

Valsts: Turcija

Valoda: turku

Klimata pārmaiņas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktīvā sastāvdaļa:

naproksen

Pieejams no:

YAVUZ İLAÇ ECZA DEPOSU MEDİKAL ÜRÜNLER SAN.VE TİC. A.Ş.

ATĶ kods:

M01AE02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

naproxen

Receptes veids:

Normal

Ārstniecības joma:

naproxen

Autorizācija statuss:

Pasif

Autorizācija datums:

2010-12-07

Lietošanas instrukcija

1 / 11
KULLANMA TALİMATI
NAPRADOL FORT FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ _
_ETKIN MADDE:_ Her film tablet 550 mg naproksen sodyum içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_ Mısır nişastası, Laktoz, Primojel, Talk,
Aerosil 200, PVP, Magnezyum
stearat, Dietilftalat, Dye yellow, FDC No.6 Alu Lake, Dye Titanyum
dioksit.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_NAPRADOL FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_NAPRADOL FORT KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ NAPRADOL FORT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_ OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ NAPRADOL FORT’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
NAPRADOL FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ?

NAPRADOL FORT, somon renginde, oval bikonveks, bir yüzünde
“NAPRADOL” yazılı,
gözle görülebilir kirlilik içermeyen film kaplı tabletlerden
oluşan 10 ve 20 tabletlik PVC/Al
blister ambalajlarda sunulur.

NAPRADOL FORT, ağrı ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar grubundan
ağrı kesici etkilere
sahip bir ilaçtır.
NAPRADOL FORT;

Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem
kıkırdağının harabiyeti, ağrı
ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,

El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,

Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir hastalık
olan ankilozan spondilit,
2 / 11


Produkta apraksts

1 / 18
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NAPRADOL FORT Film Kaplı Tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE
Naproksen sodyum
550 mg
YARDIMCI MADDELER
Laktoz
151.92 mg
Yardımcı maddeler için, bkz. 6.1.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet.
NAPRADOL FORT, somon renginde, oval bikonveks, bir yüzünde
“NAPRADOL” yazılı,
gözle görülebilir kirlilik içermeyen film kaplı tabletlerden
oluşan 10 ve 20 tabletlik PVC/Al
blister ambalajlarda sunulur.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve
bulgularının tedavisi ile akut gut
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve
dismenore tedavisinde endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Ağrı, primer dismenore, akut kas iskelet sistemi ağrıları
tedavisinde: Önerilen başlangıç dozu
550 mg olup daha sonra 12 saatte bir 550 mg veya 6-8 saatte bir 275 mg
ile devam edilir.
Başlangıç günlük dozu 1375 mg’ı ve daha sonra ise 1100 mg’ı
aşmamalıdır.
Akut Gut’ta: Önerilen başlangıç dozu 825 mg olup daha sonra 8
saatlik aralarla 275 mg
şeklinde devam edilir.
Uzun dönemli tedavi sırasında, doz hastadan alınan klinik yanıta
göre artırılıp azaltılacak
şekilde ayarlanabilir.
Gerektiğinde daha yüksek seviyede antienflamatuar / analjezik
aktivite sağlamak için düşük
dozları iyi tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz l500
mg’a kadar artırılabilir. Bu gibi
yüksek dozlarda, hekim artmış klinik yararların potansiyel olarak
artmış riskten daha fazla
2 / 18
olduğunu gözlemelidir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağız yolundan yeterli miktarda su ile yutulmalıdır.
Yemeklerden sonra alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek fonksiyon testleri bozulduğu takdirde kullanılmamalıdır.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılırken
dikkatli olunmalıdır.
Karaciğer fonksiyon t