Krajina: Srbsko
Jazyk: srbčina
Zdroj: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
флуфеназин
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
N05AB02
flufenazin
25mg/mL
rastvor za injekciju
rastvor za injekciju; 25mg/mL; ampula, 5x1mL
SZR
SZR - Lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi, izuzetno, uz recept
KRKA D.D., NOVO MESTO
JKL: 0070261
OBNOVA
2018-04-27
1 od 16 UPUTSTVO ZA LEK ▲ MODITEN DEPO 25 MG/ML RASTVOR ZA INJEKCIJU INN: flufenazin PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA PRIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili medicinskoj sestri. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Moditen depo i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što primite lek Moditen depo 3. Kako se primenjuje lek Moditen depo 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Moditen depo 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 16 1. ŠTA JE LEK MODITEN DEPO I ČEMU JE NAMENJEN Lek Moditen depo sadrži aktivnu supstancu koja se zove flufenazindekanoat i pripada grupi lekova poznatoj kao fenotiazini (antipsihotici) . Ovi lekovi deluju na nervne puteve u određenim područjima mozga, pomažući u uklanjanju hemijske neravnoteže, koje dovode do ispoljavanja znakova i simptoma Vaše bolesti. Lek Moditen depo je namenjen za lečenje: - Shizofrenije – mentalnog poremećaja prepoznatljivog po tome što pacijent čuje, vidi ili oseća nepostojeće stvari, neuobičajeno je sumnjičav i nema realan kontakt sa svojom okolinom, može se osećati usamljeno i može imati i zastrašujuće misli. Ponekad se osobe sa ovim simptomima mogu osećati napeto, uznemireno ili depresivno. - Paranoidne psihoze - usled ove bolesti se možete osećati veoma anksiozno ili zabrinuto za sopstvenu dobrobit. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO PRIMITE LEK MODITEN DEPO LEK MODITEN DEPO NE SMETE PRIMATI: - ako ste preosetljivi na aktivnu supstancu leka – flufenazin, na bilo koju pomoćnu supstancu navedenu u odeljku 6, ili na druge lekove iz grupe fenotiazina. Znaci alergijske reakcije mogu da uključuju osip, prob Prečítajte si celý dokument
1 od 11 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA ▲ Moditen ® depo 25 mg/mL rastvor za injekciju INN: flufenazin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 mL rastvora za injekcije (1 ampula) sadrži 25 mg flufenazindekanoata. Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom: - benzilalkohol (E1519): 12 mg/mL - ulje susama: 0,88 g/mL Za kompletnu listu svih pomoćnih supstanci videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Rastvor za injekciju. Bistar, žućkast, uljani rastvor, gotovo bez vidljivih čestica. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Za lečenje i održavanje terapije shizofrenije, kao i paranoidnih psihoza. Lek Moditen depo se pokazao efikasnim u terapiji akutnih stanja. Posebno je koristan pri održavanju terapije kod pacijenata za koje nije sigurno da će oralnim putem primeniti lekove koji su im propisani, kao i kod onih sa problemima pri resorpciji nakon oralne primene fenotiazina. 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE Doziranje i primena Odrasli Preporučuje se da se stanje pacijenata stabilizuje davanjem injekcija u bolnici. Preporučeni režimi doziranja za sve indikacije: _A._ _Pacijenti koji ranije nisu primali depo oblike flufenazina:_ Inicijalno 0,5 mL, tj. 12,5 mg (0,25 mL tj. 6,25 mg za pacijente starije od 60 godina) dubokom intramuskularnom injekcijom u glutealnu regiju. Početak dejstva se uglavnom javlja između 24 i 72 sata nakon primene injekcije, a značajni efekti leka na psihotične simptome se javljaju nakon 48 do 96 sati. Sledeće injekcije i režim doziranja se određuju u skladu sa terapijskim odgovorom pacijenta. Kada se primenjuje kao terapija održavanja, pojedinačna injekcija može biti efektivna u kontroli simptoma shizofrenije u periodu 4 nedelje ili duže. Poželjno je da se održava onolika fleksibilnost doze koja je potrebna da bi se postigao najbolji terapijski odgovor sa najmanje neželjenih efekata; doza održavanja za većinu pacijenata je u rasponu od 0,5 mL 2 od 11 (12,5 mg) do 4,0 mL (100 mg), koja se daje u intervalu doziranja od 2 do 5 nedelja ili duže. Pacijent Prečítajte si celý dokument