MIN-OVRAL 21 Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Dostupné z:

PFIZER CANADA ULC

ATC kód:

G03AA07

INN (Medzinárodný Name):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Dávkovanie:

150MCG; 30MCG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Lévonorgestrel 150MCG; Éthinylestradiol 30MCG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

21

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

CONTRACEPTIVES

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415004; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2010-10-01

Súhrn charakteristických

_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MIN-OVRAL
MD 21 ET
Pr
MIN-OVRAL
MD 28
Comprimés de lévonorgestrel et d’éthinylestradiol
Comprimés renfermant 150 mcg de lévonorgestrel et 30 mcg
d’éthinylestradiol
USP
Contraceptif oral
M.D. de Wyeth
Pfizer Canada inc., licencié
17 300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
Le 4 décembre 2018
Numéro de contrôle : 219902
©
Pfizer Canada inc.
_Monographie de MIN-OVRAL_
_MD_
_ (lévonorgestrel et éthinylestradiol) _
_Page 2 de 61_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................29
SURDOSAGE
...................................................................................................................33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................34
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................