MIN-OVRAL 21 Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Disponibbli minn:

PFIZER CANADA ULC

Kodiċi ATC:

G03AA07

INN (Isem Internazzjonali):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Dożaġġ:

150MCG; 30MCG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Lévonorgestrel 150MCG; Éthinylestradiol 30MCG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

21

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CONTRACEPTIVES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-10-01

Karatteristiċi tal-prodott

_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MIN-OVRAL
MD 21 ET
Pr
MIN-OVRAL
MD 28
Comprimés de lévonorgestrel et d’éthinylestradiol
Comprimés renfermant 150 mcg de lévonorgestrel et 30 mcg
d’éthinylestradiol
USP
Contraceptif oral
M.D. de Wyeth
Pfizer Canada inc., licencié
17 300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
Le 4 décembre 2018
Numéro de contrôle : 219902
©
Pfizer Canada inc.
_Monographie de MIN-OVRAL_
_MD_
_ (lévonorgestrel et éthinylestradiol) _
_Page 2 de 61_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................29
SURDOSAGE
...................................................................................................................33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................34
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................