Krajina: Maďarsko
Jazyk: maďarčina
Zdroj: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
acetilszalicilsav; metoklopramid
sanofi-aventis zrt.
N02BA51
acetylsalicylic acid; metoclopramide
6x tasakban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
6x tasakban OGYI-T-06204 / 01
1998-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA MIGPRIV POR BELSŐLEGES OLDATHOZ acetilszalicilsav és metoklopramid-hidroklorid MIELŐTT ELKEZDENÉ GYÓGYSZERÉT ALKALMAZNI, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Migpriv és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Migpriv alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Migpriv-et? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Migpriv-et tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIGPRIV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Fájdalom- és hányáscsillapító hatású kombinált készítmény. Migrénes rohamok tüneti kezelésére, a migrénes rohamok alatt a fájdalom és az azzal járó hányinger és hányás gyors befolyásolására szolgál. 2. TUDNIVALÓK A MIGPRIV ALKALMAZÁSA ELŐTT NE SZEDJE A MIGPRIV-ET A Migpriv gyermek és serdülőkorban (18 év alatt) nem alkalmazható. A lizin-acetilszalicilát tartalom miatt: szalicilátokkal és nem szteroid gyulladásgátlókkal, ill. a Migpriv por bármely egyéb összetevőjével szembeni allergia (túlérzékenység) vagy ezek szedésével összefüggésben jelentkező asztma, gyomor- és bélrendszeri fekélyek, veleszületett, ill. szerzett vérzékenység, súlyos májkárosodás, súlyos vesekárosodás, fokozott vérzés veszélye esetén, nem kontrollált súlyos szível Prečítajte si celý dokument
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE MIGPRIV POR BELSŐLEGES OLDATHOZ 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 900 mg acetilszalicilsav (1620 mg lizin-acetilszalicilát formájában) és 10 mg metoklopramid- hidroklorid (10,54 mg metoklopramid-hidroklorid-monohidrát formájában) tasakonként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Por belsőleges oldathoz: fehér színű, citrom illatú, higroszkópos por. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Migrénes rohamok tüneti kezelése, a migrénes rohamok alatti fájdalom és az azzal járó hányinger és hányás gyors befolyásolása. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS 18 éves életkor alatt nem adható. Szokásos adagja naponta 1 tasakkal a migrén kezdeti tüneteinek észlelésekor. Amennyiben szükséges, a kezelés néhány órán belül megismételhető. 24 órán belül maximum 3 tasak használható fel. A tasak tartalmát egy pohár vízbe öntve, a teljes feloldódás után kell meginni. Vese- vagy májkárosodásban az adag csökkentése szükséges. 4.3 ELLENJAVALLATOK Gyermekkorban és 18 év alatti serdülőknek nem alkalmazható! A lizin-acetilszalicilát tartalom miatt: szalicilátokkal és nem szteroid gyulladásgátlókkal, ill. a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység, kórelőzményben szereplő asztma mely szalicilát vagy más nem szteroid gyulladásgátló készítmény szedésével összefüggésben jelentkezett, aktív gyomor- és bélrendszeri fekélyek, veleszületett vagy szerzett haemorrhagiás diathesis, vérzés kockázata, súlyos májkárosodás, súlyos vesekárosodás, nem kontrollált súlyos szívelégtelenség, metotrexát-kezelés (ha dózisa nagyobb, mint 15 mg/hét amennyiben az acetilszalicilsavat gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagban alkalmazzák) (lásd 4.5 pont), terhesség harmadik trimesztere (terhesség 24. hete után), szoptatás (lásd 4.6 pont), orális antikoagulánsokkal való Prečítajte si celý dokument