Kraj: Węgry
Język: węgierski
Źródło: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
acetilszalicilsav; metoklopramid
sanofi-aventis zrt.
N02BA51
acetylsalicylic acid; metoclopramide
6x tasakban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
6x tasakban OGYI-T-06204 / 01
1998-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA MIGPRIV POR BELSŐLEGES OLDATHOZ acetilszalicilsav és metoklopramid-hidroklorid MIELŐTT ELKEZDENÉ GYÓGYSZERÉT ALKALMAZNI, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Migpriv és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Migpriv alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Migpriv-et? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Migpriv-et tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIGPRIV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Fájdalom- és hányáscsillapító hatású kombinált készítmény. Migrénes rohamok tüneti kezelésére, a migrénes rohamok alatt a fájdalom és az azzal járó hányinger és hányás gyors befolyásolására szolgál. 2. TUDNIVALÓK A MIGPRIV ALKALMAZÁSA ELŐTT NE SZEDJE A MIGPRIV-ET A Migpriv gyermek és serdülőkorban (18 év alatt) nem alkalmazható. A lizin-acetilszalicilát tartalom miatt: szalicilátokkal és nem szteroid gyulladásgátlókkal, ill. a Migpriv por bármely egyéb összetevőjével szembeni allergia (túlérzékenység) vagy ezek szedésével összefüggésben jelentkező asztma, gyomor- és bélrendszeri fekélyek, veleszületett, ill. szerzett vérzékenység, súlyos májkárosodás, súlyos vesekárosodás, fokozott vérzés veszélye esetén, nem kontrollált súlyos szível Przeczytaj cały dokument
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE MIGPRIV POR BELSŐLEGES OLDATHOZ 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 900 mg acetilszalicilsav (1620 mg lizin-acetilszalicilát formájában) és 10 mg metoklopramid- hidroklorid (10,54 mg metoklopramid-hidroklorid-monohidrát formájában) tasakonként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Por belsőleges oldathoz: fehér színű, citrom illatú, higroszkópos por. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Migrénes rohamok tüneti kezelése, a migrénes rohamok alatti fájdalom és az azzal járó hányinger és hányás gyors befolyásolása. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS 18 éves életkor alatt nem adható. Szokásos adagja naponta 1 tasakkal a migrén kezdeti tüneteinek észlelésekor. Amennyiben szükséges, a kezelés néhány órán belül megismételhető. 24 órán belül maximum 3 tasak használható fel. A tasak tartalmát egy pohár vízbe öntve, a teljes feloldódás után kell meginni. Vese- vagy májkárosodásban az adag csökkentése szükséges. 4.3 ELLENJAVALLATOK Gyermekkorban és 18 év alatti serdülőknek nem alkalmazható! A lizin-acetilszalicilát tartalom miatt: szalicilátokkal és nem szteroid gyulladásgátlókkal, ill. a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység, kórelőzményben szereplő asztma mely szalicilát vagy más nem szteroid gyulladásgátló készítmény szedésével összefüggésben jelentkezett, aktív gyomor- és bélrendszeri fekélyek, veleszületett vagy szerzett haemorrhagiás diathesis, vérzés kockázata, súlyos májkárosodás, súlyos vesekárosodás, nem kontrollált súlyos szívelégtelenség, metotrexát-kezelés (ha dózisa nagyobb, mint 15 mg/hét amennyiben az acetilszalicilsavat gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagban alkalmazzák) (lásd 4.5 pont), terhesség harmadik trimesztere (terhesség 24. hete után), szoptatás (lásd 4.6 pont), orális antikoagulánsokkal való Przeczytaj cały dokument