MIGPRIV por belsőleges oldathoz

Kraj: Węgry

Język: węgierski

Źródło: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
07-01-2012

Składnik aktywny:

acetilszalicilsav; metoklopramid

Dostępny od:

sanofi-aventis zrt.

Kod ATC:

N02BA51

INN (International Nazwa):

acetylsalicylic acid; metoclopramide

Sztuk w opakowaniu:

6x tasakban

Klasa:

TT

Typ recepty:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Podsumowanie produktu:

6x tasakban OGYI-T-06204 / 01

Data autoryzacji:

1998-01-01

Ulotka dla pacjenta

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MIGPRIV POR BELSŐLEGES OLDATHOZ
acetilszalicilsav és metoklopramid-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDENÉ GYÓGYSZERÉT ALKALMAZNI, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Migpriv és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Migpriv alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Migpriv-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Migpriv-et tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIGPRIV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Fájdalom- és hányáscsillapító hatású kombinált készítmény.
Migrénes rohamok tüneti kezelésére, a migrénes rohamok alatt a
fájdalom és az azzal járó hányinger
és hányás gyors befolyásolására szolgál.
2.
TUDNIVALÓK A MIGPRIV ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE SZEDJE A MIGPRIV-ET
A Migpriv gyermek és serdülőkorban (18 év alatt) nem
alkalmazható.
A lizin-acetilszalicilát tartalom miatt:

szalicilátokkal és nem szteroid gyulladásgátlókkal, ill. a
Migpriv por bármely egyéb
összetevőjével szembeni allergia (túlérzékenység) vagy ezek
szedésével összefüggésben
jelentkező asztma,

gyomor- és bélrendszeri fekélyek,

veleszületett, ill. szerzett vérzékenység,

súlyos májkárosodás,

súlyos vesekárosodás,

fokozott vérzés veszélye esetén,

nem kontrollált súlyos szível
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
MIGPRIV POR BELSŐLEGES OLDATHOZ
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
900 mg acetilszalicilsav (1620 mg lizin-acetilszalicilát
formájában) és 10 mg metoklopramid-
hidroklorid (10,54 mg metoklopramid-hidroklorid-monohidrát
formájában) tasakonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges oldathoz: fehér színű, citrom illatú,
higroszkópos por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Migrénes rohamok tüneti kezelése, a migrénes rohamok alatti
fájdalom és az azzal járó hányinger és
hányás gyors befolyásolása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
18 éves életkor alatt nem adható. Szokásos adagja naponta 1
tasakkal a migrén kezdeti tüneteinek
észlelésekor. Amennyiben szükséges, a kezelés néhány órán
belül megismételhető.
24 órán belül maximum 3 tasak használható fel.
A tasak tartalmát egy pohár vízbe öntve, a teljes feloldódás
után kell meginni.
Vese- vagy májkárosodásban az adag csökkentése szükséges.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Gyermekkorban és 18 év alatti serdülőknek nem alkalmazható!
A lizin-acetilszalicilát tartalom miatt:

szalicilátokkal és nem szteroid gyulladásgátlókkal, ill. a
gyógyszer bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység,

kórelőzményben szereplő asztma mely szalicilát vagy más nem
szteroid gyulladásgátló
készítmény szedésével összefüggésben jelentkezett,

aktív gyomor- és bélrendszeri fekélyek,

veleszületett vagy szerzett haemorrhagiás diathesis, vérzés
kockázata,

súlyos májkárosodás,

súlyos vesekárosodás,

nem kontrollált súlyos szívelégtelenség,

metotrexát-kezelés (ha dózisa nagyobb, mint 15 mg/hét amennyiben
az acetilszalicilsavat
gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító
adagban alkalmazzák) (lásd 4.5 pont),

terhesség harmadik trimesztere (terhesség 24. hete után),
szoptatás (lásd 4.6 pont),

orális antikoagulánsokkal való 
                                
                                Przeczytaj cały dokument