Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
béclométasone base 157 microgrammes sous forme de : dipropionate de béclométhasone 200 microgrammes
NOVARTIS PHARMA SAS
R03BA01
béclométasone base 157 microgrammes sous forme de : dipropionate de béclométhasone 200 microgrammes
157 microgrammes
Poudre
pour une gélule > béclométasone base 157 microgrammes sous forme de : dipropionate de béclométhasone 200 microgrammes
inhalée
plaquette(s) PVC PVDC aluminium avec inhalateur(s) de 60 gélule(s)
liste I
GLUCOCORTICOIDE PAR VOIE INHALEE
Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOIDE PAR VOIE INHAL EE , ANTIASTHMATIQUE - code ATC : R03BA01MIFLASONE est une poudre pour inhalation contenue dans une gélule. La poudre est administrée par voie inhalée à l'aide du dispositif (Aerolizer) fourni à cet effet.La substance active contenue dans Milflasone est le dipropionate de béclométasone,Le dipropionate de béclométasone est un corticoïde (également appelé corticostéroïde).Dans quels cas est-il utilisé ?Votre médecin vous a prescrit MIFLASONE pour le traitement de fond quotidien de votre asthme.MIFLASONE est utilisé pour diminuer l’inflammation de vos poumons réduisant ainsi les symptômes de l’asthme. Il doit être utilisé régulièrement et quotidiennement. Il ne sera efficace qu’après plusieurs jours de traitement et seulement si vous respectez bien le nombre de doses et de prises indiquées par votre médecin. Il ne doit pas être interrompu sans avis médical, même en cas d'amélioration très nette des symptômes
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1993-08-03
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 20/09/2019 Dénomination du médicament MIFLASONE 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule Dipropionate de béclométasone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MIFLASONE 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MIFLASONE 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule ? 3. Comment utiliser MIFLASONE 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MIFLASONE 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MIFLASONE 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOIDE PAR VOIE INHALEE, ANTIASTHMATIQUE - code ATC : R03BA01 MIFLASONE est une poudre pour inhalation contenue dans une gélule. La poudre est administrée par voie inhalée à l'aide du dispositif (Aerolizer) fourni à cet effet. La substance active contenue dans Milflasone est le dipropionate de béclométasone, Le dipropionate de béclométasone est un corticoïde (également appelé corticostéroïde). Dans quels cas est-il utilisé ? Votre médecin vous a prescrit M Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 20/09/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MIFLASONE 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Dipropionate de béclométasone........................................................................................ 200,00 µg Quantité correspondant à béclométasone base.................................................................. 157,00 µg Pour une gélule. Excipient à effet notoire : lactose (pouvant contenir des traces de protéines de lait). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour inhalation en gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement continu anti-inflammatoire de l'asthme persistant*. *L'asthme persistant se définit par l'existence de symptômes diurnes plurihebdomadaires et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois. Remarque: Cette spécialité est particulièrement adaptée aux sujets chez qui il a été mis en évidence une mauvaise synchronisation main/poumon nécessaire pour une utilisation correcte des aérosols doseurs classiques sans chambre d'inhalation. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La dose initiale sera déterminée selon la sévérité de l’asthme avant traitement. La posologie est strictement individuelle. La dose initiale sera déterminée selon la sévérité de l'asthme avant traitement et sera ensuite ajustée en fonction des résultats individuels. · dans l'asthme persistant léger à modéré la dose initiale préconisée se situe entre : o chez l'adulte : 400 et 1 000 microgrammes par jour à répartir en deux prises par jour, o chez l'enfant : 200 et 500 microgrammes par jour à répartir en deux prises par jour. · dans l'asthme persistant sévère la dose initiale préconisée est : o chez l'adulte : 2000 microgrammes par jour, o chez l'enfant : 1 000 microgrammes par jour. Après plusieurs jours (ou semaines) de ce traitement lorsque l'état Prečítajte si celý dokument