Metoprolol Teva 100 mg tabl.

Krajina: Belgicko

Jazyk: holandčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

Metoprololtartraat 100 mg

Dostupné z:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC kód:

C07AB02

INN (Medzinárodný Name):

Metoprolol Tartrate

Dávkovanie:

100 mg

Forma lieku:

Tablet

Zloženie:

Metoprololtartraat 100 mg

Spôsob podávania:

Oraal gebruik

Terapeutické oblasti:

Metoprolol

Prehľad produktov:

CTI-code: 195763-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 195763-03 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 195763-02 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003823233 - CNK-code: 1517184 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Stav Autorizácia:

Gecommercialiseerd: Ja

Dátum Autorizácia:

1998-11-03

Príbalový leták

MetoprololTeva-BSN-afsl-implV123-aug23.docx
1/9
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
METOPROLOL TEVA 100 MG TABLETTEN
METOPROLOLTARTRAAT
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. WAT IS METOPROLOL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL
INGENOMEN?
2. WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
3. HOE NEEMT U DIT GENEESMIDDEL IN?
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
5. HOE BEWAART U DIT GENEESMIDDEL?
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
1. WAT IS METOPROLOL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL
INGENOMEN?
Metoprolol Teva behoort tot een groep geneesmiddelen die
cardioselectieve bètablokkers heten.
Metoprolol Teva is aangewezen bij:

Hoge bloeddruk.

Een
beklemmend
pijnlijk
gevoel
op
de
borst
(Angina
pectoris)
(maar
niet
voor
de
behandeling van acute aanvallen).

Bepaalde stoornissen van het hartritme.

Langetermijnbehandeling na een hartinfarct.

Overmatige werking van de schildklier (behandeling van de symptomen).

Hartkloppingen.

Preventieve behandeling van migraine.
2. WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.

Als u bepaalde stoornissen van de hartfunctie heeft (bv.
geleidingsstoornissen, onbehandelde
hartinsufficiëntie, abnormaal trage pols, toest

Súhrn charakteristických

MetoprololTeva-SKPN-afsl-implV123-aug23.docx
1/12
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Metoprolol Teva 100 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén tablet bevat 100 mg metoprololtartraat.
Hulpstof met bekend effect
Eén tablet bevat 96,20 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
Witte of crèmekleurige, ronde tablet met een diameter van 10,0 mm, en
een breukstreep aan de ene
kant, en gegraveerd met "Metoprolol 100" aan de andere kant. De tablet
kan worden verdeeld in gelijke
doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES

Arteriële hypertensie: in deze indicatie werd een vermindering van de
cardiovasculaire en
coronaire mortaliteit vastgesteld (met inbegrip van het syndroom van
plotse dood).

Angina pectoris: basisbehandeling.

Hartritmestoornissen (vooral bij patiënten zonder organische
hartaandoeningen):
o
supraventriculaire tachycardie;
o
atriale fibrillatie: om het ventriculaire ritme te vertragen;
o
ventriculaire extrasystolen.

Onderhoudsbehandeling na myocardinfarct (in afwezigheid van tekens van
ventriculaire
insufficiëntie).

Hyperthyroïdie (symptomatische behandeling).

Hyperkinetisch hart (functionele hartstoornissen met hartkloppingen
van sympathische
oorsprong).

Profylactische behandeling van migraine.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
MetoprololTeva-SKPN-afsl-implV123-aug23.docx
2/12
De tabletten moeten op een lege maag worden ingenomen.
De posologie moet aan elk geval worden aangepast, naargelang de
individuele respons.
Voor dosissen van 200 mg/dag en meer, kunnen tabletten met een
gecontroleerde afgifte van
metoprololsuccinaat aan één inname per dag worden voorgeschreven.
Een voldoende blokkering van de bètareceptoren
mag niet beoordeeld worden
op basis van het
hartritme bij rust maar uitsluitend op basis van het hartritme bij
inspanning.
Plotse stopzetting van de behandeling kan oorzaak zijn van ernstige
angor, infarct