Krajina: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
11425 MEMANTIN-HYDROCHLORID
G.L. Pharma GmbH, Lannach Array
N06DX01
11425 MEMANTIN-HYDROCHLORID
20MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
MEMANTIN
Kód SÚKL: 0203213 Velikost balení: 112 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203205 Velikost balení: 42 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203211 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203204 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203210 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203207 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203209 Velikost balení: 70 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203214 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203206 Velikost balení: 49 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203212 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203208 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0226729 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203202 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203203 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0197346 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197349 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197347 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197348 Velikost balení: 70 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197342 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197344 Velikost balení: 42 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197350 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197339 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197341 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197351 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197352 Velikost balení: 112 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197343 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197345 Velikost balení: 49 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2013-11-06
1/5 sp.zn. sukls101851/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MEMOLAN 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY memantini hydrochloridum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Memolan a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Memolan užívat 3. Jak se Memolan užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak Memolan uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE MEMOLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ JAKÝ JE MECHANISMUS ÚČINKU PŘÍPRAVKU MEMOLAN Memolan obsahuje léčivou látku memantini hydrochloridum a patří do skupiny přípravků užívaných k léčbě demence. Ztráta paměti u Alzheimerovy choroby nastává vlivem poruchy přenosu signálů v mozku. Mozek obsahuje tzv. N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které zprostředkovávají přenos nervových vzruchů důležitých pro učení a paměť. Memolan patří do skupiny přípravků tzv. antagonistů NMDA receptorů. Memolan ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak přenos nervových signálů a paměť. K ČEMU SE MEMOLAN POUŽÍVÁ Memolan se používá k léčbě pacientů se střední až těžkou formou Alzheimerovy choroby. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE MEMOLAN UŽÍVAT NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAV EK MEMOLAN - jestliže js Prečítajte si celý dokument
1/8 sp.zn. sukls101851/2017 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Memolan 20 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg, což odpovídá memantinum 16,62 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta. Světle červeně zbarvené podlouhlé oválné potahované tablety s vyraženou „20“ na jedné straně. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Léčba pacientů se střední až těžkou formou Alzheimerovy choroby. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Léčba musí být zahájena a kontrolována lékařem se zkušeností s diagnostikou a léčbou demence Alzheimerova typu. Dávkování Podmínkou zahájení léčby je dostupnost pečovatele, který pravidelně sleduje užívání léčivého přípravku pacientem. Diagnóza musí být stanovena podle soudobých diagnostických postupů. Snášenlivost a dávkování memantinu mají být pravidelně posuzovány, nejlépe během tří měsíců po zahájení terapie. Klinický přínos memantinu a snášenlivost léčby pacientem mají být nadále pravidelně vyhodnocovány podle současných doporučení pro léčbu. Udržovací terapie memantinem může pokračovat, dokud je přínosná a pacientem snášená. Ukončení léčby memantinem má být zváženo, pokud není terapeutický účinek již patrný nebo pokud pacient léčbu přestal snášet. Dospělí _Titrace dávky_ _ _ Maximální denní dávka je 20 mg. V zájmu snížení rizika výskytu nežádoucích účinků se má udržovací dávky dosáhnout postupným zvyšováním denní dávky po 5 mg týdně během prvních 3 týdnů léčby takto. Pro zvyšování dávky jsou k dispozici tablety s jiným množstvím léčivé látky. _Týden 1 (den 1_ _-7) _ Pacient má užívat polovinu 10mg potahované tablety (5 mg) denně po dobu 7 dnů. _Týden 2 (den 8_ _-14) _ 2/8 Pacient má užívat jednu 10mg potahovanou tabletu (10 mg) denně po dobu 7 dn Prečítajte si celý dokument