Matever

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levetiracetam

Dostupné z:

Pharmathen S.A.

ATC kód:

N03AX14

INN (Medzinárodný Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Epilepsy

Terapeutické indikácie:

Matever is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in patients from 16 years of age with newly diagnosed epilepsy.Matever is indicated as adjunctive therapy:in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, children and infants from one month of age with epilepsy;in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy;in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2011-10-03

Príbalový leták

                                65
B. PACKAGE LEAFLET
66
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
MATEVER 250 MG FILM-COATED TABLETS
MATEVER 500 MG FILM-COATED TABLETS
MATEVER 750 MG FILM-COATED TABLETS
MATEVER 1000 MG FILM-COATED TABLETS
levetiracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
TAKING THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
−
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
−
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Matever is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Matever
3.
How to take Matever
4.
Possible side effects
5.
How to store Matever
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT MATEVER IS AND WHAT IT IS USED FOR
Levetiracetam is an antiepileptic medicine (a medicine used to treat
seizures in epilepsy).
Matever is used:
•
on its own in adults and adolescents from 16 years of age with newly
diagnosed epilepsy, to
treat a certain form of epilepsy. Epilepsy is a condition where the
patients have repeated fits
(seizures). Levetiracetam is used for the epilepsy form in which the
fits initially affect only one
side of the brain, but could thereafter extend to larger areas on both
sides of the brain (partial
onset seizure with or without secondary generalisation). Levetiracetam
has been given to you by
your doctor to reduce the number of fits.
•
as an add-on to other antiepileptic medicines to treat:
▪
partial onset seizures with or without generalisation in adults,
adolescents, children and infants
from one month of age
▪
myoclonic seizures (short, shock-like jerks of a muscle or group of
muscles) in adults and
adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epile
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Matever 250 mg film-coated tablets
Matever 500 mg film-coated tablets
Matever 750 mg film-coated tablets
Matever 1000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Matever 250 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 250 mg levetiracetam.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 0.0025 mg sunset yellow FCF aluminum
lake (E110).
_ _
Matever 500 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 750 mg levetiracetam.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 0.08 mg sunset yellow FCF aluminum
lake (E110).
_ _
Matever 1000 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1000 mg levetiracetam.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 3.8 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Matever 250 mg film-coated tablets
Blue, oblong, biconvex film-coated tablets.
_ _
Matever 500 mg film-coated tablets
Yellow, oblong, biconvex film-coated tablets.
_ _
Matever 750 mg film-coated tablets
Pink, oblong, biconvex film-coated tablets.
3
_ _
Matever 1000 mg film-coated tablets
White, oblong, biconvex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Matever is indicated as monotherapy in the treatment of partial onset
seizures with or without
secondary generalisation in adults and adolescents from 16 years of
age with newly diagnosed
epilepsy.
Matever is indicated as adjunctive therapy
• in the treatment of partial onset seizures with or without
secondary generalisation in adults,
adolescents, children and infants from 1 month of age with epilepsy.
• in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents
from 12 years of age with
Juvenile Myoclonic Epilepsy.
• in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in
adults and adolescen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov