Matever

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

levetiracetam

Disponible des:

Pharmathen S.A.

Codi ATC:

N03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Matever is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in patients from 16 years of age with newly diagnosed epilepsy.Matever is indicated as adjunctive therapy:in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, children and infants from one month of age with epilepsy;in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy;in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2011-10-03

Informació per a l'usuari

                                65
B. PACKAGE LEAFLET
66
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
MATEVER 250 MG FILM-COATED TABLETS
MATEVER 500 MG FILM-COATED TABLETS
MATEVER 750 MG FILM-COATED TABLETS
MATEVER 1000 MG FILM-COATED TABLETS
levetiracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
TAKING THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
−
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
−
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Matever is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Matever
3.
How to take Matever
4.
Possible side effects
5.
How to store Matever
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT MATEVER IS AND WHAT IT IS USED FOR
Levetiracetam is an antiepileptic medicine (a medicine used to treat
seizures in epilepsy).
Matever is used:
•
on its own in adults and adolescents from 16 years of age with newly
diagnosed epilepsy, to
treat a certain form of epilepsy. Epilepsy is a condition where the
patients have repeated fits
(seizures). Levetiracetam is used for the epilepsy form in which the
fits initially affect only one
side of the brain, but could thereafter extend to larger areas on both
sides of the brain (partial
onset seizure with or without secondary generalisation). Levetiracetam
has been given to you by
your doctor to reduce the number of fits.
•
as an add-on to other antiepileptic medicines to treat:
▪
partial onset seizures with or without generalisation in adults,
adolescents, children and infants
from one month of age
▪
myoclonic seizures (short, shock-like jerks of a muscle or group of
muscles) in adults and
adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epile
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Matever 250 mg film-coated tablets
Matever 500 mg film-coated tablets
Matever 750 mg film-coated tablets
Matever 1000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Matever 250 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 250 mg levetiracetam.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 0.0025 mg sunset yellow FCF aluminum
lake (E110).
_ _
Matever 500 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 750 mg levetiracetam.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 0.08 mg sunset yellow FCF aluminum
lake (E110).
_ _
Matever 1000 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1000 mg levetiracetam.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 3.8 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Matever 250 mg film-coated tablets
Blue, oblong, biconvex film-coated tablets.
_ _
Matever 500 mg film-coated tablets
Yellow, oblong, biconvex film-coated tablets.
_ _
Matever 750 mg film-coated tablets
Pink, oblong, biconvex film-coated tablets.
3
_ _
Matever 1000 mg film-coated tablets
White, oblong, biconvex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Matever is indicated as monotherapy in the treatment of partial onset
seizures with or without
secondary generalisation in adults and adolescents from 16 years of
age with newly diagnosed
epilepsy.
Matever is indicated as adjunctive therapy
• in the treatment of partial onset seizures with or without
secondary generalisation in adults,
adolescents, children and infants from 1 month of age with epilepsy.
• in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents
from 12 years of age with
Juvenile Myoclonic Epilepsy.
• in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in
adults and adolescen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents