Lopinavir/Ritonavir Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lopinavir, ritonavir

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

J05AR10

INN (Medzinárodný Name):

lopinavir, ritonavir

Terapeutické skupiny:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

HIV-Infektionen

Terapeutické indikácie:

Lopinavir / Ritonavir ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung von mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) infizierten Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab dem Alter von 2 Jahren indiziert. Die Wahl von lopinavir/ritonavir zur Behandlung von protease-inhibitor-erfahrene HIV-1 infizierte Patienten sollten auf die einzelnen virale Resistenz-Tests und Behandlung der Geschichte des Patienten.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2016-01-14

Príbalový leták

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMTABLETTEN
Lopinavir/Ritonavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE ODER IHR KIND.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich
verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lopinavir/Ritonavir Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie oder Ihr Kind vor der Einnahme von Lopinavir/Ritonavir
Mylan beachten?
3.
Wie ist Lopinavir/Ritonavir Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lopinavir/Ritonavir Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
-
Ihr Arzt hat Ihnen Lopinavir/Ritonavir verschrieben, um Ihre Infektion
mit dem
Humanen-Immundefizienz-Virus (HIV) zu kontrollieren.
Lopinavir/Ritonavir verlangsamt die
Ausbreitung der Infektion in Ihrem Körper.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan kann eine HIV-Infektion oder AIDS nicht
heilen.
-
Lopinavir/Ritonavir wird bei Kindern von 2 Jahren oder älter,
Jugendlichen und bei
Erwachsenen angewendet, die mit HIV, dem Virus, das AIDS auslöst,
infiziert sind.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan enthält die Wirkstoffe Lopinavir und
Ritonavir. Lopinavir/Ritonavir
ist ein antiretrovirales Arzneimittel. Es gehört zur Gruppe der
sogenannten Proteaseinhibitoren.
-
Lopinavir/Ritonavir wird in Kombination mit anderen 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg Filmtabletten
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg Filmtabletten
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 100 mg Lopinavir in Kombination mit 25 mg
Ritonavir zur Verbesserung der
Pharmakokinetik.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 200 mg Lopinavir in Kombination mit 50 mg
Ritonavir zur Verbesserung der
Pharmakokinetik.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg Filmtabletten
Ca. 15 mm x 8 mm große, weiße, ovaloide, bikonvexe Filmtablette mit
abgeschrägten Kanten und der
Prägung 'MLR4' auf der einen Seite und ohne Prägung auf der anderen
Seite.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg Filmtabletten
Ca. 18,8 mm x 10 mm große, weiße, ovaloide, bikonvexe Filmtablette
mit abgeschrägten Kanten und
der Prägung 'MLR3' auf der einen Seite und ohne Prägung auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lopinavir/Ritonavir ist in Kombination mit anderen antiretroviralen
Arzneimitteln zur Behandlung
von mit dem humanen Immundefizienz-Virus (HIV-1) infizierten
Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern über 2 Jahre angezeigt.
Bei bereits mit Proteasehemmern vorbehandelten HIV-1-infizierten
Erwachsenen sollte die
Anwendung von Lopinavir/Ritonavir auf einer individuellen
virologischen Resistenzuntersuchung und
der Behandlungsvorgeschichte des Patienten beruhen (siehe Abschnitte
4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Lopinavir/Ritonavir sollte von Ärzten verschrieben werden, die in der
Behandlung von
HIV-Infektionen Erfahrung haben.
Lopinavir/Ritonavir Tabletten müssen im Ganzen geschluckt und dürfen
nicht gekaut, zerbrochen oder
zerdrückt werden.
3
Dosierung
_Erwachsene und Jugendliche _
Anwendung bei Erwachsenen un
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-02-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom