Levviax

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telithromycin

Dostupné z:

Aventis Pharma S.A.

ATC kód:

J01FA15

INN (Medzinárodný Name):

telithromycin

Terapeutické skupiny:

Antibiotika für den systemischen Einsatz,

Terapeutické oblasti:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Terapeutické indikácie:

Bei der Verschreibung von Levviax sollten offizielle Leitlinien für die angemessene Anwendung von Antibiotika und die lokale Prävalenz von Resistenzen berücksichtigt werden (siehe auch Abschnitt 4). 4 und 5. Levviax ist angezeigt zur Behandlung folgender Infektionen:Bei Patienten von 18 Jahren und älter:-Gemeinschaft-erworbenen Pneumonie, mild oder Moderat (siehe Abschnitt 4. - Bei der Behandlung von Infektionen, die durch bekannte oder vermutete beta-lactam-und/oder Makrolid-resistenten Stämme (nach der Geschichte des Patienten oder nationaler und/oder regionaler Resistenz-Daten) abgedeckt durch das antibakterielle Spektrum von telithromycin (siehe Abschnitte 4. 4 und 5. 1):- Akute Exazerbation der chronischen bronchitis,- Akute sinusitisIn Patienten 12 Jahre und älter:- Tonsillitis/pharyngitis, verursacht durch Streptococcus pyogenes als alternative, wenn betalaktam-Antibiotika nicht geeignet sind in Ländern/Regionen mit hoher Prävalenz von Makrolid-resistenten S. pyogenes, wenn sie durch ermTR oder mefA vermittelt werden (siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Zurückgezogen

Dátum Autorizácia:

2001-07-09

Príbalový leták

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
22
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
LEVVIAX 400 MG FILMTABLETTEN
Telithromycin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome
haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Levviax und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Levviax beachten?
3.
Wie ist Levviax einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levviax aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST LEVVIAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levviax gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Ketolide
genannt werden und eine neue, mit
Makroliden verwandte Klasse von Antibiotika darstellen. Antibiotika
hemmen das Wachstum von
bakteriellen Krankheitserregern.
Levviax wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren eingesetzt
zur Behandlung von
Infektionen durch Bakterien, gegen die dieses Arzneimittel wirksam
ist. Bei Jugendlichen ab
12 Jahren kann Levviax eingesetzt werden zur Behandlung von
Racheninfektionen. Bei Erwachsenen
kann Levviax eingesetzt werden zur Behandlung von Racheninfektionen,
Infektionen der
Nasennebenhöhlen, akuter Verschlechterung einer chronischen
Entzündung der Bronchien
(Bronchitis) sowie Lungenentzündung.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEVVIAX BEACHTEN?
LEVVIAX DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie an Myasthenia gravis leid
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levviax 400 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält 400 mg Telithromycin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hell-orangefarbene, längliche, bikonvexe Tabletten mit der Prägung
"H3647" auf der einen Seite und
"400" auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Bei der Verschreibung von Levviax sollten die offiziellen Richtlinien
zur angemessenen Anwendung
von Antibiotika und die lokalen Resistenzdaten beachtet werden (siehe
auch Abschnitte 4.4 und 5.1).
Levviax ist angezeigt zur Behandlung folgender Infektionen:
_Bei Patienten ab 18 Jahren: _
•
Leichte bis mittelschwere ambulant erworbene Pneumonie (siehe
Abschnitt 4.4 )
•
Zur Behandlung von Infektionen durch Erreger, bei denen auf Grund der
Anamnese des
Patienten oder nationaler und/oder regionaler Resistenzdaten eine
Resistenz gegen Betalaktame
und/oder Makrolide bekannt ist oder vermutet werden kann, und die
durch das antibakterielle
Spektrum von Telithromycin (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1) erfasst
werden:
-
Akute Exazerbation einer chronischen Bronchitis
-
Akute Sinusitis
_Bei Patienten ab 12 Jahren: _
-
Tonsillitis/Pharyngitis, verursacht durch _Streptococcus pyogenes_,
alternativ zu Betalaktam-
Antibiotika, wenn diese nicht geeignet sind in Ländern/Regionen mit
signifikant hoher
Makrolid-Resistenz bei _S. pyogenes_, vermittelt durch _ermTR_ oder
_mefA_ (siehe Abschnitt 4.4
und 5.1).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die empfohlene Dosis beträgt 800 mg einmal täglich, d.h. einmal
täglich zwei Tabletten zu je 400 mg.
Die Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Wasser geschluckt. Die
Tabletten können zu einer
Mahlzeit oder unabhängig davon eingenommen werden. Es ist
empfehlenswert, Levviax vor der
Nachtruhe einzunehmen, um die 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-02-2008

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov