LEVOFARCO

Krajina: Španielsko

Jazyk: španielčina

Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Aktívna zložka:

LEVAMISOL HIDROCLORURO

Dostupné z:

Farco Veterinaria, S.A.

ATC kód:

QP52AE01

INN (Medzinárodný Name):

LEVAMISOL HYDROCHLORIDE

Forma lieku:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Zloženie:

Excipientes: AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, ALCOHOL BENCILICO, SODIO, METABISULFITO DE (E 223)

Spôsob podávania:

VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA

Typ predpisu:

Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Terapeutické skupiny:

Bovino, Ovino, Perros, Porcino

Terapeutické oblasti:

Levamisol

Prehľad produktov:

LEVOFARCO Caja con 1 frasco de 100 ml Anulado No comercializado - LEVOFARCO Caja con 1 frasco de 250 ml Anulado No comercializado

Stav Autorizácia:

Anulado

Dátum Autorizácia:

2014-02-04

Súhrn charakteristických

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO: 
 
LEVOFARCO 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: 
 
Cada 100ml. de LEVOFARCO contienen: 
 
SUSTANCIA ACTIVA:  
 
Levamisol (clorhidrato) 
 
 
        7.5 g 
 
ADYUVANTE(S): 
 
EXCIPIENTES(S): 
 
 
Alcohol benzílico 
 
 
 
        0.5 g 
Metabisulfito sódico   
 
 
        0.2 g 
Agua cal. inyectable c.s.p. 
 
 
100.00 ml 
 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
3. 
FORMA FARM ACÉUTICA: 
 
 
Solución inyectable 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS: 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
 
Bovinos, ovinos, porcinos y perros. 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Bóvidos,  óvidos  y  cerdos:  Tratamiento  de  nematodosis  gastrointestinal  o  pulmonar, 
producidas por los parásitos anteriormente citados. 
 
Perros:  Tratamiento  de  nematodosis,  producidas  por  los  parásitos  anteriormente 
citados. 
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
Evitar  su  administración  en  animales  depauperados,  estresados,  con  enfermedades 
intercurrentes o con alteraciones hepáticas o renales muy avanzadas. 
 
No administrar a sementales. 
 
No administrar a lechones de peso inferior a 10 kg.  
 
4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
 
No administrar a bóvidos y óvidos cuya leche se destine al consumo humano. 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
 
En la aplicación subcutánea desinfectar el punto 
                                
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