LEVOFARCO

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LEVOFARCO
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, ALCOHOL BENCILICO, SODIO, METABISULFITO DE (E 223)
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • LEVOFARCO
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovino, Ovino, Perros, Porcino
  • Área terapéutica:
  • Levamisol
  • Resumen del producto:
  • LEVOFARCO Caja con 1 frasco de 100 ml Anulado No comercializado - LEVOFARCO Caja con 1 frasco de 250 ml Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 138 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-02-2014
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Ficha Técnica: dosis, interacciones, efectos secundarios

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

RESUMENDECARACTERÍSTICASDELPRODUCTO

1. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO:

LEVOFARCO

2. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVA:

Cada100ml.deLEVOFARCOcontienen:

Sustancia<s>activa<s>:

Levamisol(clorhidrato) 7.5g

Adyuvante(s):

Excipientes(s):

Alcoholbenzílico 0.5g

Metabisulfitosódico 0.2g

Aguacal.inyectablec.s.p. 100.00ml

Paralalistacompletadeexcipientes,véaselasección6.1.

3. FORMAFARMACÉUTICA:

Solucióninyectable

4. DATOSCLÍNICOS:

4.1 Especiesdedestino

Bovinos,ovinos,porcinosyperros.

4.2 Indicacionesdeuso,especificandolasespeciesdedestino

Bóvidos,óvidosycerdos:Tratamientodenematodosisgastrointestinalopulmonar,

producidasporlosparásitosanteriormentecitados.

Perros:Tratamientodenematodosis,producidasporlosparásitosanteriormente

citados.

4.3 Contraindicaciones

Evitarsuadministraciónenanimalesdepauperados,estresados,conenfermedades

intercurrentesoconalteracioneshepáticasorenalesmuyavanzadas.

Noadministrarasementales.

Noadministraralechonesdepesoinferiora10kg.

4.4 Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Noadministrarabóvidosyóvidoscuyalechesedestinealconsumohumano.

4.5 Precaucionesespecialesdeuso

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

Enlaaplicaciónsubcutáneadesinfectarelpuntodeaplicación.Noaplicarmásde15ml

desoluciónenunmismositioymasajearbienelpuntodeaplicación.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreel

medicamentoalosanimales

Evitarsucontactoconpielymucosas,protegiéndoseadecuadamente.

4.6 Reaccionesadversas(frecuenciaygravedad)

Principalmenteenbóvidos,óvidosycerdossepuedepresentar:Dolorabdominal,

salivación,tos,náuseasyvómitos.

Laaplicaciónsubcutáneapuedeoriginarirritaciónlocal.

4.7 Usodurantelagestación,lalactanciaolapuesta

Noadministrarahembrasduranteelúltimoterciodelagestación.

4.8 Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Noadministrarcompuestosorganofosforadosocitratodedietilcarbamacinadesde14

díasanteshasta14díasdespuésdelaaplicacióndellevamisol.Noadministrar

simultáneamenteconcompuestostipofenotiazina,metiridinaoprocaína.

4.9 Posologíayvíadeadministración

Víaintramuscularosubcutánea.

Bóvidos: 7.5mg/kg.p.v.(equivalentea1ml/10kgp.v.),endosisúnica.Apartirde

300kgp.v.administrarunmáximode2.250mg(equivalentea30ml)

cualquieraqueseaelpesodelanimal.

Óvidos: 7.5mg/kg.p.v.(equivalentea1ml/10kgp.v.),endosisúnica.Apartirde

65kgp.v.administrarunmáximode450mg(equivalentea6ml)

cualquieraqueseaelpesodelanimal.

Cerdos: 7.5mg/kg.p.v.(equivalentea1ml/10kgp.v.),endosisúnica.Apartirde

150kgp.v.administrarunmáximode350mg(equivalentea4.66ml)por

cada50kgquesobrepaseestepeso.

Perros: 7.5mg/kg.p.v.(equivalentea1ml/10kgp.v.),endosisúnica.

Nosobrepasarladosisrecomendada.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

4.10Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos),encasonecesario

Lossíntomasdeintoxicaciónporsobredosificaciónsepuedenalcanzarconunadosis

dobledelarecomendada,produciéndosesíntomassimilaresalaintoxicaciónpor

organofosforados:hiperexcitabilidad,salivaciónyligerostembloresmusculares.

Tratamientosintomático.

4.11Tiempo(s)deespera

Carne:7días.

Leche:nousar.

5. PROPIEDADESFARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedadesfarmacodinámicas

Antiparasitariointernodelgrupodelostetrahidroimidatiazoles.Eselisómerolevodel

tetramisol.Tieneunefectoparalizantesobrenemátodos,actuandocomoestimulante

ganglionarqueconduceaunacontracciónmuscularsostenidaseguidadeuna

relajación.Aconcentracionesmuyaltaspuedeinhibirlafumarato-reductasa,perosu

principalefectoeslaparálisisdelparásitoysueliminacióndelhospedador.

Activofrentealossiguientesnemátodos:Dictyocaulusspp.,Protostrongylusspp.,

Trichostrongylusspp.,Cooperiaspp.,Ostertagiaspp.(exceptolarvasinhibidas),

Haemonchusspp.,Nematodirusspp.,Bunostomumspp.,Oesophagostomumspp.,

Chabertiaspp.,Ascariassuum,Strongyloidesransomi,Metastrongylusspp.,Toxocara

spp.,Toxascarisspp.,Ancylostomaspp.,Uncinariaspp.

5.2 Datosfarmacocinéticos

Seabsorberápidamenteporvíaparenteralysedistribuyeampliamenteenel

organismo.Seexcretaenun40%deladosisporvíaurinariayotro40%porvíafecal.

5.3 Propiedadesmedioambientales

--

6. DATOSFARMACÉUTICOS

6.1 Listadeexcipientes

Alcoholbenzílico

Metabisulfitosódico

Aguacal.inyectable

6.2 Incompatibilidades

Nosehandescrito.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

6.3 Períododevalidez

Períododevalidez:18meses

6.4. Precaucionesespecialesdeconservación

Conservarenlugarseco,frescoyalabrigodelaluz.

6.5 Naturalezaycomposicióndelenvaseprimario

Elmaterialdeenvaseestáconstituidopor:

FrascosdevidriotratadotipoTIIdecolorblancode100y250mldecapacidad.

Tapóndegomaperforable.

Cápsuladealuminio.

6.6 Precaucionesespecialesparalaeliminacióndelmedicamentoveterinariono

utilizadoo,ensucaso,losresiduosderivadosdesuuso

Nosehandescrito.

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberán

eliminarsedeconformidadconlasnormativaslocales.

7. TITULARDELAAUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓN

FARCOVETERINARIA,S.A.

AvdaAmérica,73

Pol.Ind.LaDehesilla.

45210Yuncos(Toledo)

8.NÚMERO(S)DELAAUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓN

138ESP

9. FECHADELAPRIMERAAUTORIZACIÓNODELARENOVACIÓNDELA

AUTORIZACIÓN

28deoctubrede1991

10. FECHADELAREVISIÓNDELTEXTO

10deoctubrede2011

PROHIBICIÓNDEVENTA,DISPENSACIÓNY/OUSO

Conprescripciónveterinaria

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