Levetiracetam Sun

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levetiracetam

Dostupné z:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kód:

N03AX14

INN (Medzinárodný Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

D'autres antiépileptiques

Terapeutické oblasti:

Épilepsie

Terapeutické indikácie:

Levetiracetam Sun est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 16 ans et plus atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée.. Le lévétiracétam Soleil est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les enfants à partir de quatre ans avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie. Le lévétiracétam Soleil se concentrer est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2011-12-14

Príbalový leták

                                26
B. NOTICE
27
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
lévétiracétam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS OU VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/-ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1.
Qu'est-ce que Levetiracetam SUN et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Levetiracetam SUN
3.
Comment prendre Levetiracetam SUN
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Levetiracetam SUN
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LEVETIRACETAM SUN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament
utilisé pour traiter les crises
d’épilepsie).
Levetiracetam SUN est utilisé:
-
seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans
présentant une certaine forme d’épilepsie
nouvellement diagnostiquée. L'épilepsie est une maladie où les
patients ont des crises répétées
(convulsions). Le lévétiracétam est utilisé pour la forme
d'épilepsie où les crises n’affectent
initialement qu’un seul côté du cerveau, mais qui par la suite
pourraient s'étendre à des zones
plus larges des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans
généralisation secondaire). Le
lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de
réduire le nombre de crises.
-
en association à d’autres médicaments antiépileptiques
(traitement en association) pour traiter :
-
les crises partielles avec ou sans généralisation chez l’adulte,
l’adolescent, l’enfant et le
n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Levetiracetam SUN 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution contient 100 mg de lévétiracétam.
Chaque flacon de 5 ml contient 500 mg de lévétiracétam.
Excipients à ef
fet notoire :
Chaque flacon contient 19 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (concentré stérile).
Liquide limpide, incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Levetiracetam SUN est indiqué en monothérapie dans le traitement des
crises partielles avec ou sans
généralisation secondaire chez l’adulte et l’adolescent à
partir de 16 ans présentant une épilepsie
nouvellement diagnostiquée.
Levetiracetam SUN est indiqué en association
-
dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant à partir de 4 ans présentant une
épilepsie
-
dans le traitement des crises myocloniques de l’adulte et de
l’adolescent à partir de 12 ans
présentant une épilepsie myoclonique juvénile
-
dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques
primaires de l’adulte et de
l’adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie
généralisée idiopathique.
La solution à diluer de Levetiracetam SUN est une alternative pour
les patients quand la prise par voie
orale est momentanément impossible.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le traitement par Levetiracetam peut être instauré soit par
administration intraveineuse soit par
administration orale. Le passage de l’administration orale à
intraveineuse ou inversement peut être fait
directement, sans ajustement. La dose totale quotidienne et la
fréquence d'administration doivent être
maintenues.
_Crises partielles _
La dose recommandée en monothérapie (à partir de 16 ans) et en
association est la même et est décri
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-09-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov