Levetiracetam Actavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levetiracetam

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

N03AX14

INN (Medzinárodný Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Des antiépileptiques,des

Terapeutické oblasti:

Épilepsie

Terapeutické indikácie:

Levetiracetam Actavis est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. Levetiracetam Actavis est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge d'un mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2011-10-03

Príbalový leták

                                55
B. NOTICE
56
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
_ _
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
lévétiracétam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS OU VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que Levetiracetam Actavis et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Levetiracetam Actavis
3.
Comment prendre Levetiracetam Actavis
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Levetiracetam Actavis
6.
Contenu de l’emballage et autres Informations
1.
QU’EST-CE QUE LEVETIRACETAM ACTAVIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
?
Le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament
utilisé pour traiter les crises
d’épilepsie).
Levetiracetam Actavis est utilisé :
seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans
présentant une certaine forme d’épilepsie
nouvellement diagnostiquée. L'épilepsie est une maladie où les
patients ont des crises répétées
(convulsions). Le lévétiracétam est utilisé pour la forme
d'épilepsie où les crises n’affectent
initialement qu’un seul côté du cerveau, mais qui par la suite
pourraient s'étendre à des zones plus
larges des deux côtés du cerveau (crise parti
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
_ _
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimés pelliculés
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimés pelliculés
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimés pelliculés
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de lévétiracétam.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de lévétiracétam.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 750 mg de lévétiracétam.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 1000 mg de lévétiracétam.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés ovales, bleu clair, de dimensions 13,6 x 6,4 mm
portant la mention «L» sur une
face et «250» sur l’autre face.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovales, jaunes, de dimension 17,1 x 8,1 mm portant la
mention «L» sur une face et «500»
sur l’autre face.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovales, orange, de dimensions 19,0 x 9,3 mm portant la
mention «L» sur une face et
«750» sur l’autre face.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovales, blancs de dimension 19,0 x 10,0 mm portant la
mention « L » sur une face et
«1000» sur l’autre face.
3
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Levetiracetam Actavis est indiqué en monothérapie dans le traitement
des crises partielles avec ou
sans généralisation secondaire chez l’adulte et l’adolescent à
partir de 16 ans présentant une épilepsie
nouvellement diagnostiquée.
Levetiracetam Actavis est indiqué en association
•
dans le traitement des crises partielles ave
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-09-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov