Levetiracetam Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levetiracetam

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N03AX14

INN (Medzinárodný Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Los antiepilépticos,

Terapeutické oblasti:

Epilepsia

Terapeutické indikácie:

Levetiracetam está indicado como monoterapia en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con nuevo diagnóstico de epilepsia. Levetiracetam está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés de un mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2011-10-03

Príbalový leták

                                B. PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
levetiracetam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado a usted solamente y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Levetiracetam Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam Accord
3.
Cómo tomar Levetiracetam Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Levetiracetam Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVETIRACETAM ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levetiracetam Accord es un medicamento antiepiléptico (un medicamento
para el tratamiento de
crisis en epilepsia).
Levetiracetam Accord se utiliza:
•
en solitario (monoterapia) en adultos y adolescentes a partir de 16
años de edad o mayores con
epilepsia diagnosticada recientemente para tratar una forma de
epilepsia. La epilepsia es una
enfermedad donde los pacientes tienen ataques (crisis). Levetiracetam
se utiliza para la forma de
epilepsia en la cual las crisis inicialmente afectan sólo a un lado
del cerebro, pero pueden después
extenderse a zonas más amplias en los dos lados del cerebro (crisis
de inicio parcial con o sin
generalización secundaria). Su médico le ha recetado levetiracetam
para reducir 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Levetiracetam Accord 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Accord 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Accord 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Accord 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Levetiracetam Accord 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de
levetiracetam
Levetiracetam Accord 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
levetiracetam
Levetiracetam Accord 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 750 mg de
levetiracetam
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,013 mg de amarillo
anaranjado FCF (E110)
Levetiracetam Accord 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 000 mg de
levetiracetam
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
Levetiracetam Accord 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Blanco a blanquecino, oval, biconvexo, grabado "L 64" y ranurados en
un lado y liso en el otro.
Levetiracetam Accord 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
De color amarillo, oval, biconvexo, grabado "L 65" y ranurados en un
lado y liso en el otro.
Levetiracetam Accord 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
De color rosa, oval, biconvexo, grabado "L 66" y ranurados en un lado
y liso en el otro.
Levetiracetam Accord 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Blanco a blanquecino, oval, biconvexo, grabado "L 67" y ranurados en
un lado y liso en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Levetiracetam está indicado como monot
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-09-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov