Levetiracetam Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

levetiracetam

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

N03AX14

INN (nemzetközi neve):

levetiracetam

Terápiás csoport:

Los antiepilépticos,

Terápiás terület:

Epilepsia

Terápiás javallatok:

Levetiracetam está indicado como monoterapia en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con nuevo diagnóstico de epilepsia. Levetiracetam está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés de un mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2011-10-03

Betegtájékoztató

                                B. PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
levetiracetam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado a usted solamente y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Levetiracetam Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam Accord
3.
Cómo tomar Levetiracetam Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Levetiracetam Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVETIRACETAM ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levetiracetam Accord es un medicamento antiepiléptico (un medicamento
para el tratamiento de
crisis en epilepsia).
Levetiracetam Accord se utiliza:
•
en solitario (monoterapia) en adultos y adolescentes a partir de 16
años de edad o mayores con
epilepsia diagnosticada recientemente para tratar una forma de
epilepsia. La epilepsia es una
enfermedad donde los pacientes tienen ataques (crisis). Levetiracetam
se utiliza para la forma de
epilepsia en la cual las crisis inicialmente afectan sólo a un lado
del cerebro, pero pueden después
extenderse a zonas más amplias en los dos lados del cerebro (crisis
de inicio parcial con o sin
generalización secundaria). Su médico le ha recetado levetiracetam
para reducir 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Levetiracetam Accord 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Accord 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Accord 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Accord 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Levetiracetam Accord 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de
levetiracetam
Levetiracetam Accord 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
levetiracetam
Levetiracetam Accord 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 750 mg de
levetiracetam
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,013 mg de amarillo
anaranjado FCF (E110)
Levetiracetam Accord 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 000 mg de
levetiracetam
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
Levetiracetam Accord 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Blanco a blanquecino, oval, biconvexo, grabado "L 64" y ranurados en
un lado y liso en el otro.
Levetiracetam Accord 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
De color amarillo, oval, biconvexo, grabado "L 65" y ranurados en un
lado y liso en el otro.
Levetiracetam Accord 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
De color rosa, oval, biconvexo, grabado "L 66" y ranurados en un lado
y liso en el otro.
Levetiracetam Accord 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Blanco a blanquecino, oval, biconvexo, grabado "L 67" y ranurados en
un lado y liso en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Levetiracetam está indicado como monot
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése