Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
latanoprost 50 microgrammes; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6
VIATRIS UP
S01ED51
latanoprost 50 microgrammes; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6
50 microgrammes
Collyre
pour 1 ml > latanoprost 50 microgrammes > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6,80 mg
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène avec fermeture de sécurité de 2,5 ml
liste I
Bêta-bloquant ophtalmique – timolol, en association
Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquant ophtalmique-timolol, en association.LATANOPROST/TIMOLOL VIATRIS contient deux principes actifs : le latanoprost et le timolol. Le latanoprost appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. Le timolol appartient à une famille de médicaments appelés bêta-bloquants. Le latanoprost agit en augmentant la quantité de liquide évacué de l’œil. Le timolol agit en ralentissant la production de liquide dans l’œil.LATANOPROST/TIMOLOL VIATRIS est indiqué pour faire baisser la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire. Ces deux pathologies sont liées à une augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil qui risque éventuellement d’endommager la vue. Votre médecin prescrira LATANOPROST/TIMOLOL VIATRIS quand d’autres médicaments n’auront pas agi de manière adéquate.
LATANOPROST 50 microgrammes/ml + TIMOLOL (MALÉATE DE) équivalant à TIMOLOL 5 mg/ml - XALACOM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution
Valide
2015-02-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/11/2023 Dénomination du médicament LATANOPROST/TIMOLOL VIATRIS 50 microgrammes/5 mg par mL, collyre en solution Latanoprost/Timolol Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LATANOPROST/TIMOLOL VIATRIS 50 microgrammes/5 mg par mL, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LATANOPROST/TIMOLOL VIATRIS 50 microgrammes/5 mg par mL, collyre en solution ? 3. Comment utiliser LATANOPROST/TIMOLOL VIATRIS 50 microgrammes/5 mg par mL, collyre en solution ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LATANOPROST/TIMOLOL VIATRIS 50 microgrammes/5 mg par mL, collyre en solution ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LATANOPROST/TIMOLOL VIATRIS 50 microgrammes/5 mg par mL, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquant ophtalmique-timolol, en association. LATANOPROST/TIMOLOL VIATRIS contient deux principes actifs : le latanoprost et le timolol. Le latanoprost appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. Le timolol appartient à une famille de médicaments appelés bêta-bloquants. Le latanoprost agit en augmentant la quantité Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/11/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LATANOPROST/TIMOLOL VIATRIS 50 microgrammes/5 mg par mL, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Latanoprost.......................................................................................................... 50 microgrammes Timolol................................................................................................................................ 5,00 mg Sous forme de maléate de timolol........................................................................................ 6,80 mg Pour 1 mL. Excipients à effet notoire : · Chlorure de benzalkonium 0,2 mg/mL, · Phosphate disodique (E339ii), · Phosphate monosodique monohydraté (E339i) 6,39 mg/mL (contenant un total de 6,3 mg/mL de phosphate). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. La solution est limpide et incolore. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques LATANOPROST/TIMOLOL VIATRIS est indiqué chez l’adulte (y compris les personnes âgées) dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire et qui présentent une réponse insuffisante aux bêta-bloquants ou aux analogues de prostaglandines administrés localement. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes (y compris le sujet âgé) La posologie recommandée est d'une goutte dans l'œil (les yeux) atteint(s) une fois par jour. En cas d'oubli, le traitement doit être poursuivi normalement par l'instillation suivante. La dose ne doit pas dépasser une goutte par jour dans l'œil (les yeux) atteint(s). Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité du LATANOPROST/TIMOLOL VIATRIS n’ont pas été établies chez les enfants et les adolescents. Mode d’administration Les lentilles de contact doivent être retirées avant l’instillation du collyre et peuvent être remises Prečítajte si celý dokument