LARYMED CITRON 3MG Pastilka

Krajina: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Kúpte ho teraz

Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
15-08-2023
Stiahnuť Informácie o produkte (INF)
15-08-2023

Aktívna zložka:

151 BENZYDAMIN-HYDROCHLORID

Dostupné z:

Dr. Max Pharma s.r.o., Praha Array

ATC kód:

R02AX03

INN (Medzinárodný Name):

151 BENZYDAMIN-HYDROCHLORID

Dávkovanie:

3MG

Forma lieku:

Pastilka

Spôsob podávania:

Orofaryngeální podání

Typ predpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

BENZYDAMIN

Prehľad produktov:

Kód SÚKL: 0224597 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224598 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0242522 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizácia:

R - registrovaný léčivý přípravek

Dátum Autorizácia:

2019-02-27

Príbalový leták

                                1
Sp.zn. sukls259400/2022
a k sp. zn. sukls156668/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO
PACIENTA
LARYMED CITRON 3 MG PASTILKY
benzydamini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Larymed a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Larymed užívat
3.
Jak se Larymed užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Larymed uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LARYMED A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Larymed obsahuje léčivou látku benzydamin hydrochlorid.
Tento léčivý přípravek se používá k lokální léčbě
příznaků akutní bolesti v krku u dospělých,
dospívajících a dětí od 6 let.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
LARYMED
UŽÍVAT
_ _
NEUŽÍVEJTE LARYMED:
-
jestliže jste alergický(á) na benzydamin hydrochlorid nebo na
kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před užitím přípravku Larymed se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem, jestliže:
-
trpíte onemocněním známým jako fenylketonurie.
-
máte nebo jste někdy měl(a) astma.
-
jestliže jste aler
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
Sp. zn. sukls259400/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Larymed citron 3 mg pastilky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna pastilka obsahuje benzydamini hydrochloridum 3 mg (ekvivalentní
benzydaminum 2,68 mg).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna pastilka obsahuje 2457,316 mg isomaltu (E 953) a 3,409 mg
aspartamu (E 951).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pastilka.
Kulaté žluté pastilky s citronovou příchutí a s průměrem 19±1
mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ
INDIKACE
Larymed je indikován k lokální symptomatické léčbě akutní
bolesti v krku u dospělých, dospívajících
a dětí od 6 let._ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Dospělí, dospívající a děti od 6 let: 1 pastilka 3krát denně.
Léčba přípravkem nemá překročit 7 dnů.
V případě přetrvávání symptomů po dobu delší než 3 dny nebo
v případě vysoké horečky má být
klinická situace zhodnocena lékařem.
_Pediatrická populace_
_ _
Přípravek Larymed nemá být vzhledem k lékové formě podáván
dětem do 6 let._ _
Děti od 6 do 11 let: tento léčivý přípravek má být podáván
pod dohledem dospělé osoby.
Způsob podání
Orofaryngeální podání.
Pastilka se má nechat pomalu rozpustit v ústech a nemá se polykat
nebo žvýkat.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Tento léčivý přípravek nemá být podáván dětem do 6 let (viz
bod 4.2).
2
Užívání benzydaminu se nedoporučuje u pacientů s
hypersenzitivitou na salicyláty (např. na kyselinu
acetylsalicylovou a kyselinu salicylovou) nebo jiné NSAID.
U pacientů s bronchiálním astmatem nebo s bronchiálním astmatem v
anamnéze se může vyskytnout
bronchospasmus. U těchto pacientů je třeba postupovat opatrně.
U menšiny pacientů mohou závažné chorobné procesy způsobit
bukální/faryngeální ulceraci. Pok
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom