Krajina: Švédsko
Jazyk: švédčina
Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
laktulos
Fresenius Kabi Austria GmbH
A06AD11
lactulose
670 mg/ml
Oral lösning
laktos (vattenfri) Hjälpämne; laktulos 670 mg Aktiv substans
Apotek
Vissa förpackningar receptbelagda
Laktulos
Förpacknings: Flaska, 10 x 500 ml (glas); Flaska, 10 x 300 ml (glas); Flaska, 10 x 250 ml (glas); Flaska, 250 ml (glas); Flaska, 500 ml (glas); Flaska, 300 ml (glas); Flaska, 10 x 200 ml (glas); Flaska, 6 x 1000 ml (glas); Flaska, 200 ml (glas); Flaska, 10 x 100 ml (glas); Flaska, 100 ml (glas); Flaska, 1000 ml (glas); Flaska, 10 x 250 ml (plast brun); Flaska, 200 ml (plast brun); Flaska, 10 x 500 ml (plast brun); Flaska, 1000 ml (plast brun); Flaska, 300 ml (plast brun); Flaska, 250 ml (plast brun); Flaska, 10 x 100 ml (plast brun); Flaska, 100 ml (plast brun); Flaska, 10 x 200 ml (plast brun); Flaska, 6 x 1000 ml (plast brun); Flaska, 10 x 300 ml (plast brun); Flaska, 500 ml (plast brun); Flaska, 10 x 300 ml (plast vit); Flaska, 200 ml (plast vit); Flaska, 500 ml (plast vit); Flaska, 10 x 100 ml (plast vit); Flaska (vit), 300 ml (plast vit); Flaska, 10 x 200 ml (plast vit); Flaska, 100 ml (plast vit); Flaska, 1000 ml (plast vit); Flaska, 6 x 1000 ml (plast vit); Flaska, 10 x 500 ml (plast vit)
Godkänd
2011-07-08
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN LAKTULOS LEVOLAC 670 MG/ML ORAL LÖSNING Laktulos LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 2 veckor. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Laktulos Levolac är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Laktulos Levolac 3. Hur du tar Laktulos Levolac 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Laktulos Levolac ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD LAKTULOS LEVOLAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Laktulos Levolac innehåller laxermedlet laktulos. Det drar in vatten i tarmen vilket gör avföringen mjukare och underlättar tarmtömning. Det tas inte upp av kroppen. Laktulos Levolac används för behandling av förstoppning. Laktulos Levolac kan även ordineras av läkare för att behandla ett leverproblem som kallas portasystemisk encefalopati (det är även känt som leverkoma). Laktulos som finns i Laktulos Levolac kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LAKTULOS LEVOLAC TA INTE LAKTULOS LEVOLAC - om du är allergisk mot laktulos eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du lider av galaktosemi (en allvarlig genetisk sjukdom som innebär att du int Prečítajte si celý dokument
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Laktulos Levolac _ _ 670 mg/ml oral lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml innehåller 670 mg flytande laktulos. 3. LÄKEMEDELSFORM Oral lösning Klar, färglös till svagt brungul, viskös vätska. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1. TERAPEUTISKA INDIKATIONER • För behandling av förstoppning. • För behandling vid portasystemisk encefalopati. Lactulose Fresenius är avsett för vuxna och för barn och ungdomar i åldern 1 månad till 18 år endast för behandling av förstoppning. 4.2. DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Dosen bör anpassas efter patientens individuella behov. Startdosen kan anpassas individuellt så att adekvat behandlingseffekt (underhållsdos) har uppnås. Hos vissa patienter krävs flera dagars behandling (2–3 dagar) innan adekvat behandlingseffekt inträffar. Vid dosering en gång dagligen ska dosen tas vid samma tidpunkt varje dag, t.ex. till frukost. Under behandling med laxantia rekommenderas ett tillräckligt vätskeintag (1,5–2 l/dag, motsvarande 6–8 glas). Förstoppning: Startdos Underhållsdos Vuxna 15–45 ml motsvarande 10–30 g laktulos 15–30 ml motsvarande 10– 20 g laktulos _Pediatrisk population_ Startdos Underhållsdos Ungdomar över 14 år 15–45 ml Motsvarande 10–30 g laktulos 15–30 ml motsvarande 10– 20 g laktulos Barn (7–14 år) 15 ml motsvarande 10 g laktulos 10–15 ml motsvarande 7–10 g laktulos Barn (1–6 år) 5–10 ml motsvarande 3–7 g laktulos Spädbarn upp till 5 ml motsvarande upp till 3 g laktulos Om det uppstår diarré ska doseringen minskas. BEHANDLING VID PORTASYSTEMISK ENCEFALOPATI – ENDAST FÖR VUXNA: _Vuxna:_ Till en början ges 30–50 ml 3 gånger dagligen (motsvarande 60–100 g laktulos) . Doseringen ska anpassas så att patienten har 2–3 mjuka avföringar dagligen. pH-värdet i avföringen ska ligga mellan 5,0 och 5,5. Det finns inga särskilda doseringsrekommendationer till äldre patienter eller patienter med njur- eller leverinsufficiens. _Pediatrisk population Prečítajte si celý dokument