Krajina: Španielsko
Jazyk: španielčina
Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
DOXICICLINA HICLATO
LAVET PHARMACEUTICALS LTD
QJ01AA02
DOXICICLINA HICLATO
PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
VÍA ORAL
Envase con bolsa de 1 25 kg, Envase con bolsa de 6 25 Kg, Envase con bolsa de 12 5 Kg, Bolsa de 12 5 kg, Bolsa de 25 Kg
con receta
Lechones destetados
Doxiciclina
Indicaciones especie Lechones destetados: INFECCION RESPIRATORIA; Indicaciones especie Lechones destetados: NEUMONIA ENZOOTICA; Indicaciones especie Lechones destetados: PASTEURELOSIS; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: CERDAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: cerdas en lactación; Contraindicaciones especie Todas: NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA; Contraindicaciones especie Todas: NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A TETRACICLINAS; Interacciones especie Todas: ZINC; Interacciones especie Todas: HIERRO; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: MAGNESIO; Interacciones especie Todas: CAOLIN; Interacciones especie Todas: ANTIACIDOS; Interacciones especie Todas: BETALACTAMICOS; Interacciones especie Todas: ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ALERGIA NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) FOTOSENSIBILIDAD
Autorizado, 575485 Anulado, 575486 Anulado, 575487 Anulado, 575488 Anulado, 575489 Anulado
2018-02-02
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO LADOXYN 100 mg/g PREMEZCLA 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización: Lavet Pharmaceuticals Ltd., 1161 Budapest, Ottó u. 14., Hungría Fabricante responsable de la liberación de lotes : Lavet Pharmaceuticals Ltd., H-2143 Kistarcsa, Batthyány u.6. Hungría 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO LADOXYN 100 mg/g PREMEZCLA Doxiciclina (como hiclato) 3. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) Gránulos fluidos de color amarillo. SUSTANCIA ACTIVA: Doxiciclina (como hiclato) 100,0 mg (equivalente a 115,4 mg/g de hiclato de doxiciclina) EXCIPIENTES: Lactosa monohidrato 4. INDICACIÓN(ES) DE USO Tratamiento y prevención de infecciones respiratorias clínicas causadas por _Mycoplasma _ _hyopneumoniae _y _Pasteurella multocida_ sensibles a la doxiciclina. Se debe establecer la presencia de la enfermedad en la piara antes de utilizar el producto. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes. No usar cuando se ha detectado resistencia a la tetraciclina en la piara debido al potencial de resistencia cruzada. 6. REACCIONES ADVERSAS Como para todas las tetraciclinas, en muy raras ocasiones pueden Prečítajte si celý dokument
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO LADOXYN 100 mg/g PREMEZCLA 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Un gramo de la premezcla medicamentosa contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Doxiciclina (como hiclato) 100,0 mg (equivalente a 115,4 mg de hiclato de doxiciclina) EXCIPIENTES: Lactosa monohidrato Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARM ACÉUTICA Premezcla medicamentosa. Gránulos fluidos de color amarillo. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Porcino (lechones destetados) 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento y prevención de infecciones respiratorias clínicas causadas por _Mycoplasma _ _hyopneumoniae _y _Pasteurella multocida_ sensibles a la doxiciclina. Se debe establecer la presencia de la enfermedad en la piara antes de utilizar el producto. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes. No usar cuando se ha detectado resistencia a la tetraciclina en la piara debido a la posibilidad de resistencia cruzada. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO El consumo de la medicación por los animales puede verse alterado como consecuencia de la enfermedad. En caso de consumo de pienso insuficiente, los animales deberán ser tratados por vía parenteral. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA D Prečítajte si celý dokument