Lacosamide Adroiq

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lakosamiid

Dostupné z:

Extrovis EU Ltd.

ATC kód:

N03AX18

INN (Medzinárodný Name):

lacosamide

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Epilepsia

Terapeutické indikácie:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2023-05-31

Príbalový leták

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LACOSAMIDE ADROIQ 10 MG/ML INFUSIOONILAHUS
lakosamiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lacosamide Adroiq ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lacosamide Adroiqi kasutamist
3.
Kuidas Lacosamide Adroiqit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lacosamide Adroiqit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LACOSAMIDE ADROIQ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LACOSAMIDE ADROIQ
Lacosamide Adroiq sisaldab lakosamiidi. See kuulub antiepileptiliste
ravimite rühma. Neid ravimeid
kasutatakse epilepsia ravis.
•
Teile on määratud see ravim eesmärgiga vähendada teil esinevate
hoogude arvu.
MILLEKS LACOSAMIDE ADROIQIT KASUTATAKSE
•
Lacosamide Adroiqit kasutatakse:

täiskasvanutel, noorukitel ning 2 aasta vanustel ja vanematel lastel
ainuravimina ja koos
teiste epilepsiaravimitega teatud tüüpi epilepsia ravimiseks, mida
iseloomustavad
sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta kulgevad
partsiaalsed hood. Sellist
tüüpi epilepsia puhul on esmalt mõjutatud ainult üks ajupoolkera.
Siiski võib haigus
levida laiemale piirkonnale aju mõlemal poolel;

täiskasvanutel, noorukitel ning 4 aasta vanustel ja vanematel lastel
koos teiste
epilepsiaravimitega idiopaatilise generaliseerunud epilepsia (seda
tüüpi epilepsia
arvatakse olevat geneetiliselt põhjustatud) raviks patsientidel,
kellel esinevad primaarselt
generaliseerunud toonilis-kloonilised krambihood (tugevad krambihood,
sealhulgas
teadvuse kaotusega).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LACOSAMIDE ADROIQI
KASUTAMIST
LACOSAMIDE
ADROIQIT
EI TOHI KASUTADA:
•
kui ole
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml infusioonilahust sisaldab 10 mg lakosamiidi.
Üks 20 ml infusioonilahuse viaal sisaldab 200 mg lakosamiidi.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml infusioonilahust sisaldab 2,99 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Selge, värvitu lahus.
pH on 3,8
…
5,0 ja osmolaalsus on 275
…
320 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lacosamide Adroiq monoteraapiana on näidustatud epilepsiaga
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
alates 2 aasta vanusest, kellel esinevad partsiaalsed krambihood
sekundaarse generaliseerumisega või
ilma.
Lacosamide Adroiq on näidustatud täiendavaks raviks:
•
epilepsiaga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 2 aasta
vanusest, kellel esinevad
partsiaalsed krambihood sekundaarse generaliseerumisega või ilma;
•
idiopaatilise generaliseerunud epilepsiaga täiskasvanutel, noorukitel
ja lastel alates 4 aasta
vanusest, kellel esinevad primaarselt generaliseerunud
toonilis-kloonilised krambihood.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Arst peab kehakaalu ja annuse järgi määrama kõige sobivama
ravimvormi ja tugevuse.
Ravi lakosamiidiga võib alustada kas suukaudse (tabletid või siirup)
või intravenoosse
(infusioonilahus) manustamisega. Infusioonilahus on alternatiiviks
patsientidele, kellelsuukaudne
manustamine ei ole ajutiselt võimalik. Intravenoosse ravi kestuse
lakosamiidiga otsustab arst;
kliiniliste uuringute kogemuse põhjal manustatakse lakosamiidi
täiendava ravi käigus intravenoosselt
kaks korda ööpäevas kuni 5 päeva jooksul. Ülemineku suukaudselt
manustamiselt intravenoossele
manustamisele (või vastupidi) võib teha ilma tiitrimiseta.
Säilitada tuleb ööpäevane ravimi annus ja
manustamine kaks korda ööpäevas. Hoolikalt tuleb jälgida
patsiente, kellel on teadaolevad südame
juhtehäired, kes kasutavad PR-intervalli pikendavaid ravi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov