Lacosamide Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lakosamidi

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N03AX18

INN (Medzinárodný Name):

lacosamide

Terapeutické skupiny:

Epilepsialääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Epilepsia

Terapeutické indikácie:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2017-09-18

Príbalový leták

                                95
B. PAKKAUSSELOSTE
96
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lakosamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lacosamide Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lacosamide Accord
-tabletteja
3.
Miten Lacosamide Accord -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lacosamide Accord -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LACOSAMIDE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LACOSAMIDE ACCORD ON
Lacosamide Accordsisältää lakosamidia, joka kuuluu
epilepsialääkkeiden lääkeryhmään. Näitä
lääkkeitä käytetään epilepsian hoitoon.

Sinulle on määrätty tätä lääkettä epileptisten kohtausten
vähentämiseen.
MIHIN LACOSAMIDE ACCORD -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN

Lacosamide Accord -tabletteja käytetään:

joko yksinään tai yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
aikuisille, nuorille ja
vähintään 2-vuotiaille lapsille tietyntyyppisen epilepsian, jossa
esiintyy paikallisalkuisia
toissijaisesti yleistyviä tai yleistymättömiä kohtauksia hoitoon.
Tämän tyyppisessä
epilepsiassa kohtaukset 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lacosamide Accord 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide Accord 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide Accord 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide Accord 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lacosamide Accord 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg lakosamidia.
Lacosamide Accord 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg lakosamidia.
Lacosamide Accord 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lakosamidia.
Lacosamide Accord 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg lakosamidia.
Apuaine(et), jonka vaikutus tunnetaan:
50 mg: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,105 mg
lesitiiniä (soijaa)
100 mg: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,210 mg
lesitiiniä (soijaa)
150 mg: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,315 mg
lesitiiniä (soijaa)
200 mg: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,420 mg
lesitiiniä (soijaa)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide Accord 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleanpunainen, soikea, läpimitaltaan noin 10,3 x 4,8 mm:n
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella
puolella on painokuvio “L” ja toisella puolella “50”.
Lacosamide Accord 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Tummankeltainen, soikea, läpimitaltaan noin 13,0 x 6,0 mm:n
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toisella puolella on painokuvio “L” ja toisella puolella
“100”.
Lacosamide Accord 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenpunainen, soikea, läpimitaltaan noin 15,0 x 6,9 mm:n
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella
puolella on painokuvio “L” ja toisella puolella “150”.
Lacosamide Accord 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
3
Sininen, soikea, läpimitaltaan no
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov