Lacosamide Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lakosamidi

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

N03AX18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lacosamide

Farmakoterapinė grupė:

Epilepsialääkkeet,

Gydymo sritis:

Epilepsia

Terapinės indikacijos:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2017-09-18

Pakuotės lapelis

                                95
B. PAKKAUSSELOSTE
96
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lakosamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lacosamide Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lacosamide Accord
-tabletteja
3.
Miten Lacosamide Accord -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lacosamide Accord -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LACOSAMIDE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LACOSAMIDE ACCORD ON
Lacosamide Accordsisältää lakosamidia, joka kuuluu
epilepsialääkkeiden lääkeryhmään. Näitä
lääkkeitä käytetään epilepsian hoitoon.

Sinulle on määrätty tätä lääkettä epileptisten kohtausten
vähentämiseen.
MIHIN LACOSAMIDE ACCORD -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN

Lacosamide Accord -tabletteja käytetään:

joko yksinään tai yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
aikuisille, nuorille ja
vähintään 2-vuotiaille lapsille tietyntyyppisen epilepsian, jossa
esiintyy paikallisalkuisia
toissijaisesti yleistyviä tai yleistymättömiä kohtauksia hoitoon.
Tämän tyyppisessä
epilepsiassa kohtaukset 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lacosamide Accord 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide Accord 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide Accord 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide Accord 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lacosamide Accord 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg lakosamidia.
Lacosamide Accord 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg lakosamidia.
Lacosamide Accord 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lakosamidia.
Lacosamide Accord 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg lakosamidia.
Apuaine(et), jonka vaikutus tunnetaan:
50 mg: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,105 mg
lesitiiniä (soijaa)
100 mg: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,210 mg
lesitiiniä (soijaa)
150 mg: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,315 mg
lesitiiniä (soijaa)
200 mg: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,420 mg
lesitiiniä (soijaa)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide Accord 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleanpunainen, soikea, läpimitaltaan noin 10,3 x 4,8 mm:n
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella
puolella on painokuvio “L” ja toisella puolella “50”.
Lacosamide Accord 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Tummankeltainen, soikea, läpimitaltaan noin 13,0 x 6,0 mm:n
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toisella puolella on painokuvio “L” ja toisella puolella
“100”.
Lacosamide Accord 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenpunainen, soikea, läpimitaltaan noin 15,0 x 6,9 mm:n
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella
puolella on painokuvio “L” ja toisella puolella “150”.
Lacosamide Accord 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
3
Sininen, soikea, läpimitaltaan no
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją