Lacosamide Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lacosamida

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N03AX18

INN (Medzinárodný Name):

lacosamide

Terapeutické skupiny:

Antiepilépticos,

Terapeutické oblasti:

Epilepsia

Terapeutické indikácie:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2017-09-18

Príbalový leták

                                95
B. FOLHETO INFORMATIVO
96
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LACOSAMIDA ACCORD 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LACOSAMIDA ACCORD 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LACOSAMIDA ACCORD 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LACOSAMIDA ACCORD 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lacosamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lacosamida Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lacosamida Accord
3.
Como tomar Lacosamida Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lacosamida Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LACOSAMIDA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LACOSAMIDA ACCORD
Lacosamida Accord contém lacosamida. Esta pertence a um grupo de
medicamentos chamados
“medicamentos antiepiléticos”. Estes medicamentos são utilizados
para tratar a epilepsia.
•
Este medicamento foi-lhe prescrito para reduzir o número de crises
(convulsões).
PARA QUE É LACOSAMIDA ACCORD UTILIZADO
•
Lacosamida Accord é utilizado:
o
isolado ou associação com outros antiepiléticos em adultos,
adolescentes e crianças com
idade igual ou superior a 2 anos para tratar um certo tipo de
epilepsia caracterizada pela
ocorrência de crise parcial com ou sem generalização secundária.
Neste tipo de epilepsia,
as crises afetam primeiro apenas um dos lados do seu cérebro. Porém,
podem
posteriormente estender-
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lacosamida Accord 50 mg comprimidos revestidos por película
Lacosamida Accord 100 mg comprimidos revestidos por película
Lacosamida Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Lacosamida Accord 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lacosamida Accord 50 mg comprimidos revestidos por película
Um comprimido revestido por película contém 50 mg de lacosamida.
Lacosamida Accord 100 mg comprimidos revestidos por película
Um comprimido revestido por película contém 100 mg de lacosamida.
Lacosamida Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Um comprimido revestido por película contém 150 mg de lacosamida.
Lacosamida Accord 200 mg comprimidos revestidos por película
Um comprimido revestido por película contém 200 mg de lacosamida.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
50 mg: cada comprimido revestido por película contém 0,105 mg de
lecitina (soja)
100 mg: cada comprimido revestido por película contém 0,210 mg de
lecitina (soja)
150 mg: cada comprimido revestido por película contém 0,315 mg de
lecitina (soja)
200 mg: cada comprimido revestido por película contém 0,420 mg de
lecitina (soja)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Lacosamida Accord 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, de forma oval, cor-de-rosa,
aproximadamente com
10,3 x 4,8 mm, com a gravação “L” num lado e “50” do outro
lado.
Lacosamida Accord 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, de forma oval, de cor amarelo
escuro, aproximadamente com
13,0 x 6,0 mm, com a gravação “L” num lado e “100” do outro
lado.
Lacosamida Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, de forma oval, de cor salmão,
aproximadamente com
15,0 x 6,9 mm, com a gravação “L” num lado e “150” do outro
lado.
L
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov