Lacosamide Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lacosamida

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

N03AX18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lacosamide

Ārstniecības grupa:

Antiepilépticos,

Ārstniecības joma:

Epilepsia

Ārstēšanas norādes:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2017-09-18

Lietošanas instrukcija

                                95
B. FOLHETO INFORMATIVO
96
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LACOSAMIDA ACCORD 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LACOSAMIDA ACCORD 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LACOSAMIDA ACCORD 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LACOSAMIDA ACCORD 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lacosamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lacosamida Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lacosamida Accord
3.
Como tomar Lacosamida Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lacosamida Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LACOSAMIDA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LACOSAMIDA ACCORD
Lacosamida Accord contém lacosamida. Esta pertence a um grupo de
medicamentos chamados
“medicamentos antiepiléticos”. Estes medicamentos são utilizados
para tratar a epilepsia.
•
Este medicamento foi-lhe prescrito para reduzir o número de crises
(convulsões).
PARA QUE É LACOSAMIDA ACCORD UTILIZADO
•
Lacosamida Accord é utilizado:
o
isolado ou associação com outros antiepiléticos em adultos,
adolescentes e crianças com
idade igual ou superior a 2 anos para tratar um certo tipo de
epilepsia caracterizada pela
ocorrência de crise parcial com ou sem generalização secundária.
Neste tipo de epilepsia,
as crises afetam primeiro apenas um dos lados do seu cérebro. Porém,
podem
posteriormente estender-
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lacosamida Accord 50 mg comprimidos revestidos por película
Lacosamida Accord 100 mg comprimidos revestidos por película
Lacosamida Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Lacosamida Accord 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lacosamida Accord 50 mg comprimidos revestidos por película
Um comprimido revestido por película contém 50 mg de lacosamida.
Lacosamida Accord 100 mg comprimidos revestidos por película
Um comprimido revestido por película contém 100 mg de lacosamida.
Lacosamida Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Um comprimido revestido por película contém 150 mg de lacosamida.
Lacosamida Accord 200 mg comprimidos revestidos por película
Um comprimido revestido por película contém 200 mg de lacosamida.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
50 mg: cada comprimido revestido por película contém 0,105 mg de
lecitina (soja)
100 mg: cada comprimido revestido por película contém 0,210 mg de
lecitina (soja)
150 mg: cada comprimido revestido por película contém 0,315 mg de
lecitina (soja)
200 mg: cada comprimido revestido por película contém 0,420 mg de
lecitina (soja)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Lacosamida Accord 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, de forma oval, cor-de-rosa,
aproximadamente com
10,3 x 4,8 mm, com a gravação “L” num lado e “50” do outro
lado.
Lacosamida Accord 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, de forma oval, de cor amarelo
escuro, aproximadamente com
13,0 x 6,0 mm, com a gravação “L” num lado e “100” do outro
lado.
Lacosamida Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, de forma oval, de cor salmão,
aproximadamente com
15,0 x 6,9 mm, com a gravação “L” num lado e “150” do outro
lado.
L
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-09-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi