Krajina: Španielsko
Jazyk: španielčina
Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
PIRIDOXINA HIDROCLORURO
LABIANA LIFE SCIENCES S.A.
QA11EA
PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE
SOLUCIÓN INYECTABLE
PIRIDOXINA HIDROCLORURO 5mg
VÍA INTRAMUSCULAR
LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 25 ml # COMPLEJO B LABIANA SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 25 ml, LA, LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 25 ml # LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 25 ml, LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 50 ml # LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 50 ml, LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 100 ml # LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 100 ml, LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 250 ml # LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 250 ml, LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE Caja con 10 viales de 25 ml # LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE Caja con 10 viales de 25 ml, LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE Caja con 10 viales de 50 ml # LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE Caja con 10 viales de 50 ml
con receta
Bovino; Ovino; Caprino; Caballos; Porcino
Vitaminas del complejo B solas
Caducidad formato: 2 Años; Caducidad tras primera apertura: 14 Días; Indicaciones especie Todas: Déficit de vitamina B; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: Antagonistas de la tiamina; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Reacción anafilactoide; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos LECHE 0 Días
587481 Autorizado, 587482 Autorizado, 587483 Autorizado, 587484 Autorizado, 587485 Autorizado, 587486 Autorizado
2019-01-12
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 4 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO: LABIDROSOL B SOLUCIÓN INYECTABLE 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote: LABIANA Life Sciences, S.A. C/Venus, 26 – 08228 Terrassa (España) 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO LABIDROSOL B solución inyectable 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS Cada ml contiene: SUSTANCIAS ACTIVAS: Hidrocloruro de tiamina (vitamina B 1 ) 12 mg Fosfato sódico de riboflavina (vitamina B 2 ) 2 mg Hidrocloruro de piridoxina (vitamina B 6 ) 5 mg Cianocobalamina (vitamina B 12 ) 0,1 mg Nicotinamida (vitamina B 3 ) 40 mg Dexpantenol (vitamina B 5 ) 20 mg EXCIPIENTES: Galato de propilo (E 310) 0,06 mg Butilhidroxianisol (E 320) 0,20 mg Otros excipientes, c.s Solución de color naranja-rojizo. 4. INDICACIONES DE USO En todas las especies, tratamiento de deficiencia de vitaminas del grupo B. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente. 6. REACCIONES ADVERSAS _ _ Página 2 de 4 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 En animales previamente sensibilizados pueden producirse reacciones de tipo anafiláctico de variada intensidad en raras ocasiones. Irritación y dolor en el punto de inoculación pueden aparecer en muy raras ocasiones. La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos: - Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas) - Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados) - Infrecuent Prečítajte si celý dokument
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO LABIDROSOL B solución inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: SUSTANCIAS ACTIVAS: Hidrocloruro de tiamina (vitamina B 1 ) 12 mg Fosfato sódico de riboflavina (vitamina B 2 ) 2 mg Hidrocloruro de piridoxina (vitamina B 6 ) 5 mg Cianocobalamina (vitamina B 12 ) 0,1 mg Nicotinamida (vitamina B 3 ) 40 mg Dexpantenol (vitamina B 5 ) 20 mg EXCIPIENTES: Galato de propilo (E 310) 0,06 mg Butilhidroxianisol (E 320) 0,20 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. Solución de color naranja-rojizo 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Porcino, bovino, ovino, caprino y caballos. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO En todas las especies, tratamiento de deficiencia de vitaminas del grupo B. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Ninguna. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano. Precauciones especiales para su uso en animales Respetar la pauta posológica. No se deben administrar dosis superiores a las recomendadas. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales Las personas con hipersensibilidad conocida a las sustancias activas deben administrar el medicamento veterinario con precaución. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. 4.6 REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD) En ani Prečítajte si celý dokument