Kuvan

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Szapropterin dihidroklorid

Dostupné z:

BioMarin International Limited

ATC kód:

A16AX07

INN (Medzinárodný Name):

sapropterin

Terapeutické skupiny:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Terapeutické oblasti:

Phenylketonurias

Terapeutické indikácie:

A Kép a hiperfenil-alaninémia (HPA) kezelésére javallt felnőttek és gyermekkorú betegek körében, akiknél a fenilketonuriát (PKU) reagáltatták az ilyen kezelésre. A Kuvan is javallott a hyperphenylalaninaemia (HPA) a felnőttek, illetve gyermekkorú, minden korosztály számára a tetrahydrobiopterin (BH4) hiány, akik kimutatták, hogy legyen fogékony az ilyen kezelés.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2008-12-02

Príbalový leták

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
KUVAN 100 MG OLDÓDÓ TABLETTA
szapropterin-dihidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kuvan és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kuvan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Kuvant?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kuvant tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KUVAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kuvan a szapropterin hatóanyagot tartalmazza, ami a szervezetben is
jelen levő,
tetrahidrobiopterinnek (BH4) nevezett molekula szintetikus másolata.
A BH4-re ahhoz van szüksége a
szervezetnek, hogy a fenilalaninnak nevezett aminosavat egy másik
aminosav, a tirozin felépítésére
alakíthassa át.
A Kuvant a vér magas fenilalaninszintjének (hiperfenilalaninémia
vagy HPA), illetve a vizelet magas
fenilketon-tartalmának (fenilketonuria vagy PKU) kezelésére
alkalmazzák bármilyen életkorú
betegeknél. A HPA-t és a PKU-t a vér kórosan magas
fenilalaninszintje okozza, ami káros hatású
lehet. A Kuvan egyes, a BH4-re reagáló betegeknél csökkenti ezek
szintjét és segíthet növelni azt a
fenilalanin-mennyiséget, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kuvan 100 mg oldódó tabletta_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg szapropterin-dihidroklorid oldódó tablettánként (ami 77 mg
szapropterinnek felel meg).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldódó tabletta
Fehéres vagy világossárga oldódó tabletta, egyik oldalán 177
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kuvan a hyperphenylalaninaemia (HPA) kezelésére javallott
phenylketonuriában (PKU) szenvedő
felnőttek és bármilyen életkorú gyermekek számára, akik
bizonyítottan reagálnak erre a kezelésre (lásd
4.2 pont).
A Kuvan alkalmazása azoknál a tetrahidrobiopterin (BH4) hiányban
szenvedő felnőtteknél és bármely
korcsoportba tartozó gyermeknél is javallott a
hyperphenylalaninaemia (HPA) kezelésére, akik
bizonyítottan reagálnak erre a kezelésre (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Kuvan-kezelést a PKU- és a BH4-hiány kezelésében gyakorlott
orvosnak kell elkezdeni és
felügyelni.
A gyógyszer szedése során a vér fenilalaninszintjének megfelelő
beállítása és a kiegyensúlyozott
tápanyagbevitel biztosítása érdekében az étrend
fenilalanin-tartalmára és a teljes fehérjefogyasztásra
tudatosan oda kell figyelni.
Mivel a PKU- vagy BH4-hiány miatt bekövetkező HPA krónikus
állapot, a Kuvan tartós használatra
való, amennyiben egyszer kimutatták, hogy a beteg a készítményre
reagál (lásd 5.1 pont).
Adagolás
_PKU _
PKU-ban szenvedő felnőttek és gyermekek számára a Kuvan kezdő
adagja naponta egyszer
10 mg/ttkg. Az orvos által meghatározott adag a megfelelő
fenilalanin-vérszint elérése és fenntartása
érdekében módosulhat; általában 5 és 20 mg/ttkg/nap között
mozog.
_BH4-hiány _
BH4-hiányban szenvedő felnőttek és gyermekek számára a Kuvan
kezdő adagja naponta összesen
2 - 5 mg/ttkg. Az adag akár összesen 20 mg/ttkg/nap dózisig
emelhető.
3
A Kuvan 100 mg-os tabletta formá
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-11-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov