Kuvan

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-11-2017

유효 성분:

Szapropterin dihidroklorid

제공처:

BioMarin International Limited

ATC 코드:

A16AX07

INN (International Name):

sapropterin

치료 그룹:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

치료 영역:

Phenylketonurias

치료 징후:

A Kép a hiperfenil-alaninémia (HPA) kezelésére javallt felnőttek és gyermekkorú betegek körében, akiknél a fenilketonuriát (PKU) reagáltatták az ilyen kezelésre. A Kuvan is javallott a hyperphenylalaninaemia (HPA) a felnőttek, illetve gyermekkorú, minden korosztály számára a tetrahydrobiopterin (BH4) hiány, akik kimutatták, hogy legyen fogékony az ilyen kezelés.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2008-12-02

환자 정보 전단

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
KUVAN 100 MG OLDÓDÓ TABLETTA
szapropterin-dihidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kuvan és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kuvan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Kuvant?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kuvant tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KUVAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kuvan a szapropterin hatóanyagot tartalmazza, ami a szervezetben is
jelen levő,
tetrahidrobiopterinnek (BH4) nevezett molekula szintetikus másolata.
A BH4-re ahhoz van szüksége a
szervezetnek, hogy a fenilalaninnak nevezett aminosavat egy másik
aminosav, a tirozin felépítésére
alakíthassa át.
A Kuvant a vér magas fenilalaninszintjének (hiperfenilalaninémia
vagy HPA), illetve a vizelet magas
fenilketon-tartalmának (fenilketonuria vagy PKU) kezelésére
alkalmazzák bármilyen életkorú
betegeknél. A HPA-t és a PKU-t a vér kórosan magas
fenilalaninszintje okozza, ami káros hatású
lehet. A Kuvan egyes, a BH4-re reagáló betegeknél csökkenti ezek
szintjét és segíthet növelni azt a
fenilalanin-mennyiséget, 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kuvan 100 mg oldódó tabletta_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg szapropterin-dihidroklorid oldódó tablettánként (ami 77 mg
szapropterinnek felel meg).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldódó tabletta
Fehéres vagy világossárga oldódó tabletta, egyik oldalán 177
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kuvan a hyperphenylalaninaemia (HPA) kezelésére javallott
phenylketonuriában (PKU) szenvedő
felnőttek és bármilyen életkorú gyermekek számára, akik
bizonyítottan reagálnak erre a kezelésre (lásd
4.2 pont).
A Kuvan alkalmazása azoknál a tetrahidrobiopterin (BH4) hiányban
szenvedő felnőtteknél és bármely
korcsoportba tartozó gyermeknél is javallott a
hyperphenylalaninaemia (HPA) kezelésére, akik
bizonyítottan reagálnak erre a kezelésre (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Kuvan-kezelést a PKU- és a BH4-hiány kezelésében gyakorlott
orvosnak kell elkezdeni és
felügyelni.
A gyógyszer szedése során a vér fenilalaninszintjének megfelelő
beállítása és a kiegyensúlyozott
tápanyagbevitel biztosítása érdekében az étrend
fenilalanin-tartalmára és a teljes fehérjefogyasztásra
tudatosan oda kell figyelni.
Mivel a PKU- vagy BH4-hiány miatt bekövetkező HPA krónikus
állapot, a Kuvan tartós használatra
való, amennyiben egyszer kimutatták, hogy a beteg a készítményre
reagál (lásd 5.1 pont).
Adagolás
_PKU _
PKU-ban szenvedő felnőttek és gyermekek számára a Kuvan kezdő
adagja naponta egyszer
10 mg/ttkg. Az orvos által meghatározott adag a megfelelő
fenilalanin-vérszint elérése és fenntartása
érdekében módosulhat; általában 5 és 20 mg/ttkg/nap között
mozog.
_BH4-hiány _
BH4-hiányban szenvedő felnőttek és gyermekek számára a Kuvan
kezdő adagja naponta összesen
2 - 5 mg/ttkg. Az adag akár összesen 20 mg/ttkg/nap dózisig
emelhető.
3
A Kuvan 100 mg-os tabletta formá
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-11-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기