Kovaltry

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Octocog alfa

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

octocog alfa

Terapeutické skupiny:

antiemorragici

Terapeutické oblasti:

Emofilia A

Terapeutické indikácie:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Kovaltry può essere utilizzato per tutte le età.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2016-02-18

Príbalový leták

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
KOVALTRY 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
KOVALTRY 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
KOVALTRY 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
KOVALTRY 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
KOVALTRY 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
octocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Kovaltry e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Kovaltry
3.
Come usare Kovaltry
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kovaltry
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È KOVALTRY E A COSA SERVE
Kovaltry contiene come principio attivo il fattore VIII umano
ricombinante, chiamato anche octocog
alfa. Kovaltry è preparato mediante la tecnologia del DNA
ricombinante senza l’aggiunta di alcuna
proteina di derivazione umana o animale durante il processo
produttivo. Il fattore VIII è una proteina
naturale presente nel sangue che favorisce la coagulazione.
Kovaltry è utilizzato per
TRATTARE E PREVENIRE
l’
EMORRAGIA
in adulti, adolescenti e bambini di ogni età
con emofilia A (carenza ereditaria di fattore VIII).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE KOVALTRY
NON USI KOVALTRY SE È
•
allergico ad octocog alfa o ad uno qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
•
allergico a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kovaltry 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Kovaltry 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Kovaltry 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Kovaltry 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Kovaltry 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kovaltry 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Kovaltry contiene circa 250 UI (100 UI / 1 mL) di fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante
(INN: octocog alfa) dopo ricostituzione.
Kovaltry 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Kovaltry contiene circa 500 UI (200 UI / 1 mL) di fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante
(INN: octocog alfa) dopo ricostituzione.
Kovaltry 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Kovaltry contiene circa 1000 UI (400 UI / 1 mL) di fattore VIII della
coagulazione umano
ricombinante (INN: octocog alfa) dopo ricostituzione.
Kovaltry 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Kovaltry contiene circa 2000 UI (400 UI / 1 mL) di fattore VIII della
coagulazione umano
ricombinante (INN: octocog alfa) dopo ricostituzione.
Kovaltry 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettab
ile
Kovaltry contiene circa 3000 UI (600 UI / 1 mL) di fattore VIII della
coagulazione umano
ricombinante (INN: octocog alfa) dopo ricostituzione.
La potenza (UI) viene determinata utilizzando il test cromogenico
della Farmacopea Europea.
L’attività specifica di Kovaltry è approssimativamente di 4.000
UI/mg di proteina.
Octocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano ricombinante
“full-length” (rDNA)) è una
proteina purificata composta da 2.332 aminoacidi. È ottenuto mediante
la tecnologia del DNA
ricombinante da cellule renali di criceto neonato (Baby Hamster Kidney
- BHK) nelle quali è stato
introdotto il gene del fattore VIII umano. Kovaltry è preparato senza
l’aggiunta di alcuna proteina
umana o ani
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov