Krajina: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
10815 KLARITHROMYCIN
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, Dublin Array
J01FA09
10815 KLARITHROMYCIN
500MG
Tableta s řízeným uvolňováním
Perorální podání
Rx Array
KLARITHROMYCIN
Kód SÚKL: 0267356 Velikost balení: 16 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267351 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267354 Velikost balení: 12 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267355 Velikost balení: 14 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267353 Velikost balení: 10 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267350 Velikost balení: 20 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267352 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0235800 Velikost balení: 12 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235797 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235799 Velikost balení: 10 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235801 Velikost balení: 14 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235796 Velikost balení: 20 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235802 Velikost balení: 16 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235798 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0203294 Velikost balení: 16 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203289 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0216184 Velikost balení: 20 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0032545 Velikost balení: 12 DOUBLE BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0216186 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203295 Velikost balení: 20 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0053189 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0032544 Velikost balení: 10 DOUBLE BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0032548 Velikost balení: 20 DOUBLE BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203292 Velikost balení: 12 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0216188 Velikost balení: 12 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0216190 Velikost balení: 16 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0032546 Velikost balení: 14 DOUBLE BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0053190 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0216189 Velikost balení: 14 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0216185 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0216187 Velikost balení: 10 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203290 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203293 Velikost balení: 14 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203291 Velikost balení: 10 DOUBLE Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0032547 Velikost balení: 16 DOUBLE BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1 SP.ZN. SUKLS215397/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO PACIENTA KLACID SR 500 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM Clarithromycinum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE: 1. Co je přípravek Klacid SR a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Klacid SR užívat 3. Jak se přípravek Klacid SR užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Klacid SR uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK KLACID SR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ • Klacid patří do skupiny léčivých přípravků, která se nazývají makrolidová antibiotika a je určen k léčbě dospělých a dětí od 12 let, kteří trpí infekcemi způsobenými původci citlivými k tomuto přípravku. • Klacid se používá k léčbě infekcí, jako jsou: - Infekce dolních cest dýchacích, například zánět průdušek nebo zánět plic. - Infekce horních cest dýchacích, například zánět hltanu a zánět vedlejších nosních dutin. - Mírné až středně závažné infekce kůže a měkkých tkání. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK KLACID UŽÍVAT NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK KLACID • jestliže jste alergický(á) na klarithromycin nebo na jiná makrolidová antibiotika (např. erythromy Prečítajte si celý dokument
1 SP.ZN. SUKLS215397/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Klacid SR 500 mg tablety s řízeným uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Clarithromycinum 500 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním Pomocné látky se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 115 mg monohydrátu laktózy a 15,3 mg sodíku Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tablety s řízeným uvolňováním. Popis přípravku: žluté potahované tablety oválného tvaru 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Klacid SR je indikován k léčbě infekcí u dospělých a dětí starších než 12 let, vyvolaných mikroorganismy citlivými k tomuto přípravku. Mezi hlavní indikace patří: • infekce dolních cest dýchacích (např. bronchitida, pneumonie) (viz informace o citlivosti možných původců v bodech 4.4 a 5.1) • infekce horních cest dýchacích (např. faryngitida, sinusitida) • infekce kůže a měkkých tkání (např. folikulitida, celulitida, erysipel) (viz informace o citlivosti možných původců v bodech 4.4 a 5.1). Je třeba vzít v úvahu oficiální doporučení pro vhodné používání antibiotik. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Velikost dávek a délka podávání závisí na typu a závažnosti infekce antibiotik. Dávkování u dospělých: Doporučené dávkování pro dospělé je obvykle 500 mg přípravku Klacid SR jedenkrát denně spolu s jídlem. U závažnějších infekcí lze dávku zvýšit na 1000 mg jedenkrát denně (2x500 mg). Léčba obvykle trvá 5 až 7 dní kromě komunitní pneumonie a sinusitidy, které vyžadují léčbu 7 - 14 dní. Tablety přípravku Klacid SR se nesmějí drtit ani žvýkat. Dávkování u dětí: Klinické studie byly u dětí ve věku od 6 měsíců do 12 let provedeny s použitím perorální suspenze klarithromycinu. Použití tabletové či intravenózní formy klarithromycinu nebylo u dětí do 12 let věku studováno. Rovněž není k dispozici dostatek dat pro použití intrav Prečítajte si celý dokument