KETOPROPHARM® - IV 100mg/5mL SOLUCION INYECTABLE

Krajina: Peru

Jazyk: španielčina

Zdroj: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktívna zložka:

KETOPROFENO;

Dostupné z:

OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. - DROGUERÍA

ATC kód:

M01AE03

INN (Medzinárodný Name):

KETOPROFEN;

Forma lieku:

SOLUCION INYECTABLE

Zloženie:

POR VIAL 5.00 mL -

Spôsob podávania:

INTRAVENOSA

Počet v balení:

Caja de cartón x 1, 4, 10, 25, 50 , 100, 150, 200, 250, 500 y 1000 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 5 mL

Typ predpisu:

Con receta médica

Výrobca:

CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT.LTD - INDIA

Terapeutické skupiny:

Ketoprofeno

Prehľad produktov:

Presentación: Caja de cartón x 1, 4, 10, 25, 50 , 100, 150, 200, 250, 500 y 1000 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 5 mL

Stav Autorizácia:

VIGENTE

Dátum Autorizácia:

2026-12-27

Súhrn charakteristických

FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE SALUD
KETOPROPHARM
®
- IV
KETOPROFENO 100MG/5ML
SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
KETOPROPHARM® - IV 100mg/5mL Solución Inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ampolla contiene:
Ketoprofeno
…………………………………………………………….
100mg
Excipientes c.s.p.
…………………………………………………….. 5mL
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 5
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de episodios dolorosos agudos durante
afecciones inflamatorias del sistema musculo
esquelético.
3.2
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Debe utilizarse la dosis eficaz más baja durante el periodo más
corto necesario para aliviar los síntomas (ver
sección 3.4).
100 mg 1-2 veces al día.
La dosis máxima diaria es de 200 mg. La relación riesgo-beneficio
debe considerarse cuidadosamente antes de
iniciar el tratamiento con la dosis diaria de 200 mg, y no se
recomiendan dosis superiores (ver sección 3.4).
Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz
más baja durante el menor tiempo posible
necesario para controlar los síntomas (ver sección 3.4).
La administración intravenosa del producto sólo está permitida en
hospitales y residencias de ancianos. El uso
del producto está restringido a pacientes adultos. Las inyecciones
deben realizarse siguiendo normas estrictas
de esterilización, asepsia y antisepsia.
Poblaciones especiales
_Pacientes con insuficiencia renal y ancianos _
Se recomienda reducir la dosis inicial y la terapia de mantenimiento
con la dosis eficaz más baja. Los ajustes
individualizados pueden considerarse sólo después de establecer una
buena tolerabilidad del medicamento (ver
sección 4.2).
_Pacientes con insuficiencia hepática _
Los pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada deben ser
seguidos de cerca y tratados con la dosis
diaria eficaz más baja (ver secciones 3.3, 3.4 y 4.2).
_Población p