Krajina: Peru
Jazyk: španielčina
Zdroj: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
KETOPROFENO;
GENFAR DEL PERU S.A.C. - DROGUERÍA
M01AE03
KETOPROFEN;
SOLUCION INYECTABLE
POR MILILITRO 2.00 mL -
INTRAMUSCULAR
Caja de Cartulina con 6 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 2mL.
Con receta médica
FAREVA VILLA RICA S.A.S. - COLOMBIA
Ketoprofeno
Presentación: Caja de Cartulina con 6 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 2mL.
VIGENTE
2026-08-20
FICHA TÉCNICA PI: PE_KETOPROFENO_SOL. INYECTABLE_100MG-2ML_PI_L Clean: VV-LBL-0227474 Annotated: VV-LBL-0228067 PIL: PE_Ketoprofeno_Sol. inyectable_100MG-2ml_PIL_L Clean: VV-LBL-0227475 Annotated: VV-LBL-0227473 KETOPROFENO 1. NOMBRE DEL PRODUCTO, CONCENTRACIÓN, DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL, FORMA FARMACÉUTICA KETOPROFENO 100MG/2ML SOLUCION INYECTABLE 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ampolla de 2 mL contiene: Ketoprofeno libre de pirógenos 100mg Excipientes c.s (ver sección 5.1) 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Artritis reumatoide. Artrosis. Espondilitis anquilosante. Episodio agudo de gota. La forma inyectable está especialmente indicada, en el tratamiento de ataque de los cuadros agudos con predominio del dolo. 3.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía de administración: intramuscular Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas (ver sección 3.4). Adultos: 100-200 mg al día, por vía intramuscular. No debe administrarse ketoprofeno por vía intravenosa. La dosis recomendada es de 1 a 2 ampollas al día (dividido en 2 inyecciones con un intervalo mínimo de 6 horas). En cuanto se obtenga una respuesta satisfactoria, la administración del medicamento se efectuará por vía oral o rectal. La duración máxima del tratamiento por vía intramuscular es de 5 a 15 días. La dosis máxima diaria es de 200 mg. Antes de iniciar el tratamiento con una dosis de 200 mg diarios se deberá evaluar cuidadosamente el balance beneficio/riesgo; no se recomiendan dosis más altas (ver también la sección 3.4). Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan las menores dosis eficaces durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas (ver sección 3.4). POBLACIONES ESPECIALES: • Pacientes con insuficiencia hepática: Estos pacientes den ser cuidadosamente monitorizados y mantenidos con la mínima dosis efectiva. • Población pediátrica: No debe emplearse en niños menores de 3 años Prečítajte si celý dokument