Kauliv

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

teriparatid

Dostupné z:

Strides Pharma (Cyprus) Limited

ATC kód:

H05AA02

INN (Medzinárodný Name):

teriparatide

Terapeutické skupiny:

Vápníková homeostáza

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikácie:

Kauliv is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. Treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2023-01-12

Príbalový leták

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
KAULIV 20 MIKROGRAMŮ/80 MIKROLITRŮ INJEKČNÍ ROZTOK
teriparatid
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o bezpečnosti.
Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí
účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí
účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Kauliv a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kauliv
používat
3.
Jak se přípravek Kauliv používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Kauliv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK KAULIV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Kauliv obsahuje léčivou látku teriparatid, která se
používá ke zpevnění kostí a ke snížení rizika
zlomenin stimulací tvorby kostí.
Přípravek Kauliv se používá k léčbě osteoporózy u
dospělých. Osteoporóza je onemocnění, které způsobuje
řídnutí a křehkost kostí. Objevuje se především u žen po
menopauze, ale může k ní dojít také u mužů.
Osteoporóza je také častá u pacientů, kteří užívají
léčivé přípravky 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kauliv 20 mikrogramů/80 mikrolitrů injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka 80 mikrolitrů obsahuje 20 mikrogramů teriparatidu*.
Jedna zásobní vložka s 3 ml roztoku obsahuje 750 mikrogramů
teriparatidu (odpovídá 250 mikrogramům v 1
ml).
*Teriparatid, rhPTH (1-34), produkovaný v
_E.coli _
za použití rekombinantní DNA technologie, je identický s
34-N terminální sekvencí aminokyselin endogenního lidského
parathyroidního hormonu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Bezbarvý, čirý injekční roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Kauliv je indikován u dospělých.
Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů, u
kterých existuje zvýšené riziko zlomenin (viz bod
5.1). U postmenopauzálních žen byl prokázán významný pokles
výskytu zlomenin obratlů i nevertebrálních
zlomenin, ne však zlomenin proximálního femuru.
Léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými
glukokortikoidy u žen a mužů, u kterých existuje
zvýšené riziko zlomenin (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Kauliv je 20 mikrogramů podávaných
jedenkrát denně.
Suplementaci vápníkem a vitamínem D mají dostávat pacienti s
nedostatečným příjmem těchto látek
potravou.
Maximální celková délka léčby teriparatidem má být 24
měsíců (viz bod 4.4). Tato 24měsíční léčba nemá
být v průběhu pacientova života opakována.
Po ukončení léčby teriparatidem lze pacientům podávat jinou
léčbu osteoporózy.
_ _
_Zvláštní populace _
_ _
3
_Starší
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov