Krajina: Švajčiarsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
hydromorphonum
Janssen-Cilag AG
N02AA03
hydromorphonum
Retardtabletten
hydromorphoni hydrochloridum 64 mg corresp. hydromorphonum 57 mg, antiox.: E 321, color.: E 132, excipiens pro compresso de la brume.
Synthetik de l'homme
Analgetikum
2008-11-19
PATIENTENINFORMATION Jurnista® Janssen-Cilag AG Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances psychotropes Qu'est-ce que le Jurnista et quand doit-il être utilisé? Jurnista fait partie d'un groupe de médicaments appelés analgésiques. Jurnista est prescrit pour le traitement des douleurs chroniques prolongées moyennes à fortes. Les comprimés de Jurnista sont fabriqués sous forme retard. Cela signifie que le principe actif est délivré progressivement à votre corps sur une certaine période de temps, après que vous ayez pris un comprimé. Jurnista ne doit être utilisé que sur prescription médicale et sous le contrôle régulier du médecin. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Le comprimé retard ne se dissout pas complètement après avoir libéré toute la quantité de principe actif, il se peut donc que l'enveloppe du comprimé se retrouve dans les selles. Il n'y a pas lieu de vous faire du souci à ce sujet. Quand Jurnista ne doit-il pas être utilisé? Jurnista ne doit pas être pris ·si vous êtes hypersensible (allergique) au chlorhydrate d'hydromorphone ou à l'un des excipients de Jurnista; ·si un rétrécissement grave de l'estomac et/ou de l'intestin a été diagnostiqué chez vous; ·en cas de blessures graves à la tête et de pression intracrânienne élevée; ·en cas de troubles convulsifs (épilepsie/convulsion); ·en cas de réactions très graves à un sevrage alcoolique (appelées aussi «delirium tremens»); ·en cas de fonction hépatique fortement diminuée; ·en cas de perturbation marquée de la fonction respiratoire, comme par ex. crise d'asthme grave; ·en cas de troubles gastro-intestinaux; ·quand votre intestin après une opération montre une «anse borgne»; ·en cas d'utilisation de médicaments du groupe des inhibiteurs de la monoamine oxydase (ce sont des médicaments contre les dépressions ou la maladie de Parkinson) ou dans les 2 semaines après avoir cessé de les prendre; ·chez les enfants et les adolescents de moins de Prečítajte si celý dokument
FACHINFORMATION Jurnista® Janssen-Cilag AG Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances psychotropes Composition Principe actif: chlorhydrate d'hydromorphone. Excipients: lactose, oxyde de polyéthylène, antioxydant: butylhydroxytoluol (E321), excip. pro compresso obducto. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Comprimé retard. Jurnista 4 mg: comprimé beige pâle, rond, biconvexe, avec «HM 4» imprimé d'un côté à l'encre noire, contient 4,36 mg et libère 4 mg d'hydromorphone, correspondant à 3,56 mg d'hydromorphone. Jurnista 8 mg: comprimé rouge, rond, biconvexe, avec «HM 8» imprimé d'un côté à l'encre noire, contient 8,72 mg et libère 8 mg de chlorhydrate d'hydromorphone, correspondant à 7,12 mg d'hydromorphone. Jurnista 16 mg: comprimé jaune, rond, biconvexe, avec «HM 16» imprimé d'un côté à l'encre noire, contient 16,35 mg et libère 16 mg de chlorhydrate d'hydromorphone, correspondant à 14,24 mg d'hydromorphone. Jurnista 32 mg: comprimé blanc, rond, biconvexe, avec «HM 32» imprimé d'un côté à l'encre noire, contient et libère 32,00 mg de chlorhydrate d'hydromorphone, correspondant à 28,48 mg d'hydromorphone. Indications/Possibilités d’emploi Traitement des douleurs chroniques moyennes à fortes en cas d'efficacité insuffisante des analgésiques non opioïdes et/ou des opioïdes faibles. Posologie/Mode d’emploi Tout comme pour les autres analgésiques opioïdes, l'utilisation sûre et efficace de Jurnista chez les patients souffrant de douleurs dépend d'une évaluation complète de l'état de santé du patient. Le type de douleurs et les maladies concomitantes du patient influencent le choix de la posologie. Comme la réponse aux opioïdes est très différente selon les individus, il est conseillé de commencer le traitement opioïde chez tous les patients par une dose conservatrice et de l'élever ensuite progressivement jusqu'à ce qu'un effet analgésique suffisant soit atteint avec un degré tolérable d'effets indésira Prečítajte si celý dokument